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      くすりのしおり

      くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会で公開しています。

      各ボタンはくすりの適正使用協議会サイトにリンクします。

      和文

      エースコール錠1mg >

      英文

      acecol_tablets_1mg >

      「くすりのしおり」利用にあたってのご注意

      「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会（以下、「協議会」といいます）が定めた基本フォーマットに従って作成し、協議会が維持・管理しております。

      ただし、「くすりのしおり」は、作成時点の添付文書に基づいて記載しておりますが、添付文書すべての記載内容を網羅してはおりません。

      従って、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、加筆・修正していただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。

      「くすりのしおり」の利用により生じた結果については、責任をおいかねますのでご了承ください。

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      和文

      エースコール錠2mg >

      英文

      acecol_tablets_2mg >

      「くすりのしおり」利用にあたってのご注意

      「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会（以下、「協議会」といいます）が定めた基本フォーマットに従って作成し、協議会が維持・管理しております。

      ただし、「くすりのしおり」は、作成時点の添付文書に基づいて記載しておりますが、添付文書すべての記載内容を網羅してはおりません。

      従って、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、加筆・修正していただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。

      「くすりのしおり」の利用により生じた結果については、責任をおいかねますのでご了承ください。

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      くすりのしおり

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      和文

      エースコール錠4mg >

      英文

      acecol_tablets_4mg >

      「くすりのしおり」利用にあたってのご注意

      「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会（以下、「協議会」といいます）が定めた基本フォーマットに従って作成し、協議会が維持・管理しております。

      ただし、「くすりのしおり」は、作成時点の添付文書に基づいて記載しておりますが、添付文書すべての記載内容を網羅してはおりません。

      従って、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、加筆・修正していただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。

      「くすりのしおり」の利用により生じた結果については、責任をおいかねますのでご了承ください。

    エースコール錠に関するお知らせ

    警告と禁忌について

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    • 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    • 2.2 血管浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）［高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現するおそれがある。］
    • 2.3 デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者［10.1 参照］
    • 2.4 アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜（AN69Ⓡ）を用いた血液透析施行中の患者［添付文書 10.1 参照］
    • 2.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［添付文書 9.5 参照］
    • 2.6 アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）［添付文書 10.1 参照］
    • 2.7 アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物）を投与中の患者、あるいは投与中止から36時間以内の患者［添付文書 10.1 参照］

    効能又は効果

    高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症

    用法及び用量

    通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2～4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。

    基本情報

    エースコール錠1mg

    薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
    一般名 テモカプリル塩酸塩
    剤形 素錠(割線入)
    色 白色
    外形
    エースコール錠1mgの外形
    大きさ 直径 6.5mm
    厚さ 約2.2mm
    質量 約100mg
    識別コード SANKYO261

    取り扱い上の注意事項

    規制区分 処方箋医薬品
    貯法 室温保存
    使用期限（有効期間） 3年
    備考 吸湿及び光により、微黄～微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、アルミピロー開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

    承認 / 薬価基準収載情報

    承認年月 1994.04.01
    承認番号 20600AMZ00918
    薬価基準収載年月日 1994.05.27
    薬価 31.70
    発売年月日 1994.08.23
    再審査結果通知年月日 2003.11.25
    再評価結果通知年月日 －

    製品コード

    規格単位

    薬価基準収載
    医薬品コード    		 2144009F1026 レセプト電算
    処理コード    		 612140720
    日本標準商品
    分類番号    		 872144 識別コード SANKYO261

    包装容量［10錠×10PTP（100錠）］

    統一商品コード 081039005  
    販売包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 14987081039002 調剤包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 04987081706303
    元梱包装
    単位コード    		 24987081039009 HOTコード
    （13桁）    		 1028515010101

    基本情報

    エースコール錠2mg

    薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
    一般名 テモカプリル塩酸塩
    剤形 素錠(割線入)
    色 白色
    外形
    エースコール錠2mgの外形
    大きさ 直径 7.0mm
    厚さ 約2.3mm
    質量 約120mg
    識別コード SANKYO262

    取り扱い上の注意事項

    規制区分 処方箋医薬品
    貯法 室温保存
    使用期限（有効期間） 3年
    備考 吸湿及び光により、微黄～微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、アルミピロー開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

    承認 / 薬価基準収載情報

    承認年月 1994.04.01
    承認番号 20600AMZ00919
    薬価基準収載年月日 1994.05.27
    薬価 57.60
    発売年月日 1994.08.23
    再審査結果通知年月日 2003.11.25
    再評価結果通知年月日 －

    製品コード

    規格単位

    薬価基準収載
    医薬品コード    		 2144009F2022 レセプト電算
    処理コード    		 612140721
    日本標準商品
    分類番号    		 872144 識別コード SANKYO262

    包装容量［10錠×10PTP（100錠）］

    統一商品コード 081039043  
    販売包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 14987081039040 調剤包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 04987081706358
    元梱包装
    単位コード    		 24987081039047 HOTコード
    （13桁）    		 1028522010201

    基本情報

    エースコール錠4mg

    薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
    一般名 テモカプリル塩酸塩
    剤形 素錠(割線入)
    色 白色
    外形
    エースコール錠4mgの外形
    大きさ 直径 7.5mm
    厚さ 約2.6mm
    質量 約150mg
    識別コード SANKYO263

    取り扱い上の注意事項

    規制区分 処方箋医薬品
    貯法 室温保存
    使用期限（有効期間） 3年
    備考 吸湿及び光により、微黄～微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、アルミピロー開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

    承認 / 薬価基準収載情報

    承認年月 1994.04.01
    承認番号 20600AMZ00920
    薬価基準収載年月日 1994.05.27
    薬価 115.80
    発売年月日 1994.08.23
    再審査結果通知年月日 2003.11.25
    再評価結果通知年月日 －

    製品コード

    規格単位

    薬価基準収載
    医薬品コード    		 2144009F3029 レセプト電算
    処理コード    		 612140722
    日本標準商品
    分類番号    		 872144 識別コード SANKYO263

    包装容量［10錠×10PTP（100錠）］

    統一商品コード 081039128  
    販売包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 14987081039125 調剤包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 04987081706600
    元梱包装
    単位コード    		 24987081039122 HOTコード
    （13桁）    		 1028539010101