製品資料
- 添付文書 (522KB)
- インタビューフォーム (2,441KB)
- 相互作用 (340KB)
- 配合変化表
- 医薬品リスク管理計画(RMP)
- 副作用情報
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材
安全性情報
製品資料(外部サイト)
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製品資料(外部サイト)
エースコール錠に関するお知らせ
-
2020.11.05使用上の注意 改訂
-
2018.04.27その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十三報) (400KB)
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2018.02.23その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十二報) (407KB)
-
2017.12.26その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十一報) (404KB)
-
2017.11.10その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十報) (392KB)
-
2017.08.25その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第十九報) (397KB)
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2017.07.05包装変更エースコール錠1mg・錠2mg・錠4mg 個装箱仕様変更のご案内 (672KB)
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2015.03.05販売中止一部包装容量販売中止のご案内(49製品59包装) (329KB)
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2014.09.11適正使用のお願い
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2014.06.03使用上の注意 改訂
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2013.07.25包装変更エースコール錠 PTPシートデザイン等変更のご案内 (2,567KB)
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2013.03.26使用上の注意 改訂
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2012.02.09包装変更
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2011.11.04販売中止メブロン錠100mgおよび7包装容量販売中止のご案内 (235KB)
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2011.08.22包装変更
警告と禁忌について
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現するおそれがある。]
- 2.3 デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者[10.1 参照]
- 2.4 アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69Ⓡ)を用いた血液透析施行中の患者[添付文書 10.1 参照]
- 2.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[添付文書 9.5 参照]
- 2.6 アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[添付文書 10.1 参照]
- 2.7 アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物)を投与中の患者、あるいは投与中止から36時間以内の患者[添付文書 10.1 参照]
効能又は効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
用法及び用量
通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2~4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
基本情報
エースコール錠1mg
薬効分類名 | 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤 | |
---|---|---|
一般名 | テモカプリル塩酸塩 | |
剤形 | 素錠(割線入) | |
色 | 白色 | |
外形 |
![]() |
|
大きさ | 直径 | 6.5mm |
厚さ | 約2.2mm | |
質量 | 約100mg | |
識別コード | SANKYO261 |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 3年 |
備考 | 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、アルミピロー開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。 |
承認 / 薬価基準収載情報
承認年月 | 1994.04.01 |
---|---|
承認番号 | 20600AMZ00918 |
薬価基準収載年月日 | 1994.05.27 |
薬価 | 31.70 |
発売年月日 | 1994.08.23 |
再審査結果通知年月日 | 2003.11.25 |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
2144009F1026 | レセプト電算 処理コード |
612140720 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
872144 | 識別コード | SANKYO261 |
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード | 081039005 | ||
---|---|---|---|
販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081039002 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081706303 ![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081039009 | HOTコード (13桁) |
1028515010101 |
基本情報
エースコール錠2mg
薬効分類名 | 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤 | |
---|---|---|
一般名 | テモカプリル塩酸塩 | |
剤形 | 素錠(割線入) | |
色 | 白色 | |
外形 |
![]() |
|
大きさ | 直径 | 7.0mm |
厚さ | 約2.3mm | |
質量 | 約120mg | |
識別コード | SANKYO262 |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 3年 |
備考 | 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、アルミピロー開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。 |
承認 / 薬価基準収載情報
承認年月 | 1994.04.01 |
---|---|
承認番号 | 20600AMZ00919 |
薬価基準収載年月日 | 1994.05.27 |
薬価 | 57.60 |
発売年月日 | 1994.08.23 |
再審査結果通知年月日 | 2003.11.25 |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
2144009F2022 | レセプト電算 処理コード |
612140721 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
872144 | 識別コード | SANKYO262 |
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード | 081039043 | ||
---|---|---|---|
販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081039040 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081706358 ![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081039047 | HOTコード (13桁) |
1028522010201 |
基本情報
エースコール錠4mg
薬効分類名 | 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤 | |
---|---|---|
一般名 | テモカプリル塩酸塩 | |
剤形 | 素錠(割線入) | |
色 | 白色 | |
外形 |
![]() |
|
大きさ | 直径 | 7.5mm |
厚さ | 約2.6mm | |
質量 | 約150mg | |
識別コード | SANKYO263 |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 3年 |
備考 | 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、アルミピロー開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。 |
承認 / 薬価基準収載情報
承認年月 | 1994.04.01 |
---|---|
承認番号 | 20600AMZ00920 |
薬価基準収載年月日 | 1994.05.27 |
薬価 | 115.80 |
発売年月日 | 1994.08.23 |
再審査結果通知年月日 | 2003.11.25 |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
2144009F3029 | レセプト電算 処理コード |
612140722 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
872144 | 識別コード | SANKYO263 |
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード | 081039128 | ||
---|---|---|---|
販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081039125 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081706600 ![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081039122 | HOTコード (13桁) |
1028539010101 |