エースコール錠に関するお知らせ

警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現するおそれがある。]
  • 3.デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • 4.アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • 5.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照:添付文書を参照)
  • 6.アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。](「重要な基本的注意」の項参照:添付文書を参照)

効能又は効果

高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症

用法及び用量

通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2~4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。

基本情報

エースコール錠1mg

薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
一般名 テモカプリル塩酸塩
剤形 素錠(割線入)
白色
外形
エースコール錠1mgの外形
大きさ 直径 6.5mm
厚さ 2.2mm
質量 100mg
識別コード SANKYO261

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 1994.04.01
承認番号 20600AMZ00918
薬価基準収載年月日 1994.05.27
薬価 31.70
発売年月日 1994.08.23
再審査結果通知年月日 2003.11.25
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2144009F1026 レセプト電算
処理コード
612140720
日本標準商品
分類番号
872144 識別コード SANKYO261

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081039005  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081039002 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081706303
元梱包装
単位コード
24987081039009 HOTコード
(13桁)
1028515010101

基本情報

エースコール錠2mg

薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
一般名 テモカプリル塩酸塩
剤形 素錠(割線入)
白色
外形
エースコール錠2mgの外形
大きさ 直径 7.0mm
厚さ 2.3mm
質量 120mg
識別コード SANKYO262

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 1994.04.01
承認番号 20600AMZ00919
薬価基準収載年月日 1994.05.27
薬価 57.60
発売年月日 1994.08.23
再審査結果通知年月日 2003.11.25
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2144009F2022 レセプト電算
処理コード
612140721
日本標準商品
分類番号
872144 識別コード SANKYO262

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081039043  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081039040 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081706358
元梱包装
単位コード
24987081039047 HOTコード
(13桁)
1028522010201

基本情報

エースコール錠4mg

薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
一般名 テモカプリル塩酸塩
剤形 素錠(割線入)
白色
外形
エースコール錠4mgの外形
大きさ 直径 7.5mm
厚さ 2.6mm
質量 150mg
識別コード SANKYO263

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 1994.04.01
承認番号 20600AMZ00920
薬価基準収載年月日 1994.05.27
薬価 115.80
発売年月日 1994.08.23
再審査結果通知年月日 2003.11.25
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2144009F3029 レセプト電算
処理コード
612140722
日本標準商品
分類番号
872144 識別コード SANKYO263

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081039128  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081039125 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081706600
元梱包装
単位コード
24987081039122 HOTコード
(13桁)
1028539010101