製品資料
- 添付文書（459KB）
- インタビューフォーム（1,711KB）
- 相互作用（24KB）
- 配合変化表
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材
- 製剤写真（292KB）
- ロゴ（24KB）
製品資料（外部サイト）
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製品に関するお知らせ
『使用上の注意』改訂・解説等（再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等）
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2014.09.11
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2014.06.03
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2013.03.26
包装変更その他（新発売/販売中止/販売名変更/その他）
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2018.04.27
出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十三報） （400KB） -
2018.02.23出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十二報） （407KB）
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2017.12.26出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十一報） （404KB）
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2017.11.10出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十報） （392KB）
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2017.08.25出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第十九報) （397KB）
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2017.07.05
エースコール錠1mg・錠2mg・錠4mg 個装箱仕様変更のご案内 （672KB） -
2015.03.05
一部包装容量販売中止のご案内(49製品59包装) （329KB） -
2013.07.25エースコール錠 PTPシートデザイン等変更のご案内 （2,567KB）
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2012.02.09
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2011.08.22
この製品について
禁忌
(次の患者には投与しないこと)
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)［高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現するおそれがある。］
- デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者(「相互作用」の項参照：添付文書を参照)
- アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者(「相互作用」の項参照：添付文書を参照)
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照：添付文書を参照)
- アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)［非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。］(「重要な基本的注意」の項参照：添付文書を参照)
効能・効果
- 高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
用法・用量
- 通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2～4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
| 薬効分類名 | 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤 |
|---|---|
| 一般名 | テモカプリル塩酸塩 |
| 剤形 | 素錠(割線入) |
| 色 | 白色 |
| 外形 | 
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取り扱い上の注意事項
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限（有効期間） | 3年 |
| 備考 | 吸湿及び光により、微黄～微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。 |
承認/薬価基準収載情報
| 承認年月 | 1994.04.01 |
|---|---|
| 承認番号 | 20600AMZ00918 |
| 薬価基準収載年月日 | 1994.05.27 |
| 薬価 | 34.30 |
| 発売年月日 | 1994.08.23 |
| 再審査結果通知年月日 | 2003.11.25 |
| 再評価結果通知年月日 | － |
製品コード
規格単位
| 薬価基準収載 医薬品コード |
2144009F1026 | レセプト電算 処理コード |
612140720 |
|---|---|---|---|
| 日本標準商品 分類番号 |
872144 | 識別コード | SANKYO261 |
包装容量［10錠×10PTP（100錠）］
| 統一商品コード | 081039005 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081039002 |
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081706303 |
| 元梱包装 単位コード |
24987081039009 | HOTコード （13桁） |
1028515010101 |
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