製品資料
- 添付文書(459KB)
- インタビューフォーム(1,711KB)
- 相互作用(24KB)
- 配合変化表
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材
- 製剤写真(292KB)
- ロゴ(24KB)
製品資料(外部サイト)
製品に関するお知らせ
『使用上の注意』改訂・解説等(再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等)
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2014.09.11
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2014.06.03
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2013.03.26
包装変更その他(新発売/販売中止/販売名変更/その他)
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2018.04.27出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十三報) (400KB)
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2018.02.23出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十二報) (407KB)
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2017.12.26出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十一報) (404KB)
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2017.11.10出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十報) (392KB)
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2017.08.25出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第十九報) (397KB)
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2017.07.05エースコール錠1mg・錠2mg・錠4mg 個装箱仕様変更のご案内 (672KB)
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2015.03.05一部包装容量販売中止のご案内(49製品59包装) (329KB)
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2013.07.25エースコール錠 PTPシートデザイン等変更のご案内 (2,567KB)
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2012.02.09
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2011.08.22
この製品について
禁忌
(次の患者には投与しないこと)
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現するおそれがある。]
- デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
- アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照:添付文書を参照)
- アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。](「重要な基本的注意」の項参照:添付文書を参照)
効能・効果
- 高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
用法・用量
- 通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2~4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
薬効分類名 | 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤 |
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一般名 | テモカプリル塩酸塩 |
剤形 | 素錠(割線入) |
色 | 白色 |
外形 | ![]()
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取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
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貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 3年 |
備考 | 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。 |
承認/薬価基準収載情報
承認年月 | 1994.04.01 |
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承認番号 | 20600AMZ00918 |
薬価基準収載年月日 | 1994.05.27 |
薬価 | 34.30 |
発売年月日 | 1994.08.23 |
再審査結果通知年月日 | 2003.11.25 |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
2144009F1026 | レセプト電算 処理コード |
612140720 |
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日本標準商品 分類番号 |
872144 | 識別コード | SANKYO261 |
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード | 081039005 | ||
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販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081039002![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081706303![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081039009 | HOTコード (13桁) |
1028515010101 |
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フリーダイヤルがご使用いただけない場合
電話:03-5255-7183 FAX:03-6225-1922
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