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製品情報 エースコール錠4mg テモカプリル塩酸塩


エースコール錠4mg

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製品に関するお知らせ

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現するおそれがある。]
  • デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照:添付文書を参照)
  • アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。](「重要な基本的注意」の項参照:添付文書を参照)
効能・効果
  • 高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
用法・用量
  • 通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2~4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。
薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
一般名 テモカプリル塩酸塩
剤形 素錠(割線入)
白色
外形 エースコール錠4mg
直径(mm)
7.5
厚さ(mm)
2.6
重さ(mg)
150
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 1994.04.01
承認番号 20600AMZ00920
薬価基準収載年月日 1994.05.27
薬価 124.50
発売年月日 1994.08.23
再審査結果通知年月日 2003.11.25
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
2144009F3029 レセプト電算
処理コード
612140722
日本標準商品
分類番号
872144 識別コード SANKYO263
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081039128  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081039125
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081706600
元梱包装
単位コード
24987081039122 HOTコード
(13桁)
1028539010101
コード一覧
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