エースコール錠に関するお知らせ

警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現するおそれがある。]
  • 3.デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • 4.アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • 5.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照:添付文書を参照)
  • 6.アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。](「重要な基本的注意」の項参照:添付文書を参照)

効能・効果

高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症

用法・用量

通常、成人にはテモカプリル塩酸塩として1日1回2~4mg経口投与する。ただし、1日1回1mgから投与を開始し、必要に応じ4mgまで漸次増量する。

「エースコール錠1mg」の基本情報

薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
一般名 テモカプリル塩酸塩
剤形 素錠(割線入)
白色
外形 エースコール錠1mgの外形
直径(mm)
6.5
厚さ(mm)
2.2
重さ(mg)
100

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

承認/薬価基準収載情報

承認年月 1994.04.01
承認番号 20600AMZ00918
薬価基準収載年月日 1994.05.27
薬価 31.70
発売年月日 1994.08.23
再審査結果通知年月日 2003.11.25
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2144009F1026 レセプト電算
処理コード
612140720
日本標準商品
分類番号
872144 識別コード SANKYO261

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081039005  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081039002 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081706303
元梱包装
単位コード
24987081039009 HOTコード
(13桁)
1028515010101
コード一覧
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「エースコール錠2mg」の基本情報

薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
一般名 テモカプリル塩酸塩
剤形 素錠(割線入)
白色
外形 エースコール錠2mgの外形
直径(mm)
7.0
厚さ(mm)
2.3
重さ(mg)
120

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

承認/薬価基準収載情報

承認年月 1994.04.01
承認番号 20600AMZ00919
薬価基準収載年月日 1994.05.27
薬価 57.60
発売年月日 1994.08.23
再審査結果通知年月日 2003.11.25
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2144009F2022 レセプト電算
処理コード
612140721
日本標準商品
分類番号
872144 識別コード SANKYO262

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081039043  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081039040 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081706358
元梱包装
単位コード
24987081039047 HOTコード
(13桁)
1028522010201
コード一覧
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「エースコール錠4mg」の基本情報

薬効分類名 胆汁・腎排泄型ACE阻害剤
一般名 テモカプリル塩酸塩
剤形 素錠(割線入)
白色
外形 エースコール錠4mgの外形
直径(mm)
7.5
厚さ(mm)
2.6
重さ(mg)
150

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 吸湿及び光により、微黄~微黄白色に変化及び含量低下のおそれがあるので、開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

承認/薬価基準収載情報

承認年月 1994.04.01
承認番号 20600AMZ00920
薬価基準収載年月日 1994.05.27
薬価 115.80
発売年月日 1994.08.23
再審査結果通知年月日 2003.11.25
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2144009F3029 レセプト電算
処理コード
612140722
日本標準商品
分類番号
872144 識別コード SANKYO263

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081039128  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081039125 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081706600
元梱包装
単位コード
24987081039122 HOTコード
(13桁)
1028539010101
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