製品資料
- 添付文書(338KB)
- インタビューフォーム(582KB)
- 相互作用(146KB)
- 配合変化表
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材
- 製剤写真(118KB)
- ロゴ(40KB)
製品資料(外部サイト)
製品に関するお知らせ
『使用上の注意』改訂・解説等(再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等)
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2016.01.12アミサリン注100mg・200mg 使用上の注意改訂のお知らせ (335KB)
包装変更その他(新発売/販売中止/販売名変更/その他)
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2018.11.01長期収載品の製造販売承認承継のご案内 (2,408KB)
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2015.01.30アミサリン注100mg・200mg 箱サイズ変更等のご案内 (207KB)
この製品について
禁忌
(次の患者には投与しないこと)
- 刺激伝導障害(房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等)のある患者[刺激伝導抑制作用により、これらの障害がさらに悪化するおそれがある。]
- 重篤なうっ血性心不全のある患者[不整脈(心室頻拍、心室細動等)が発現又は増悪するおそれが極めて高い。]
- モキシフロキサシン塩酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、アミオダロン塩酸塩(注射剤)、トレミフェンクエン酸塩を投与中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
- 重症筋無力症の患者[筋力低下が亢進するおそれがある。]
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
- ○期外収縮(上室性、心室性)
○発作性頻拍(上室性、心室性)
○手術及び麻酔に伴う不整脈
○新鮮心房細動
○心房粗動(静注のみ)
○陳旧性心房細動
用法・用量
- (静脈内投与)
通常、急を要する場合に用いる。
プロカインアミド塩酸塩として、通常成人0.2~1g(2~10mL)を1分間に50~100mg(0.5~1mL)の速度で静脈内注射する。
正常洞調律にかえった場合、中毒症状があらわれた場合、あるいは注入総量が1,000mg(10mL)に達した場合には、投与を中止すること。なお、年齢、症状により適宜増減する。 - (筋肉内投与)
通常、急を要する場合に用いる。
プロカインアミド塩酸塩として、通常成人1回0.5g(5mL)を4~6時間ごとに筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
薬効分類名 | 不整脈治療剤 |
---|---|
一般名 | プロカインアミド塩酸塩 |
pH | 4.0~6.0 |
浸透圧比 (生理食塩液対比) |
約2 |
外観 | 無色~淡黄色澄明の液 |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 5年 |
備考 | - |
承認/薬価基準収載情報
承認年月 | 2008.03.27 |
---|---|
承認番号 | 22000AMX01461 |
薬価基準収載年月日 | 1960.06.01 |
薬価 | 92.00 |
発売年月日 | 2008.06 |
再審査結果通知年月日 | - |
再評価結果通知年月日 | 1975.10.17 |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
2121400A1018 | レセプト電算 処理コード |
620008355 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
872121 | 識別コード | - |
包装容量[1mL×10アンプル]
統一商品コード | 081104048 | ||
---|---|---|---|
販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081104045![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081702855![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081104042 | HOTコード (13桁) |
1024944020102 |
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