製品資料
- 添付文書（338KB）
- インタビューフォーム（582KB）
- 相互作用（146KB）
- 配合変化表
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材
- 製剤写真（118KB）
- ロゴ（40KB）
製品資料（外部サイト）
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製品に関するお知らせ
『使用上の注意』改訂・解説等（再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等）
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2016.01.12
アミサリン注100mg・200mg 使用上の注意改訂のお知らせ （335KB）
包装変更その他（新発売/販売中止/販売名変更/その他）
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2018.11.01
長期収載品の製造販売承認承継のご案内 （2,408KB） -
2015.01.30
アミサリン注100mg・200mg 箱サイズ変更等のご案内 （207KB）
この製品について
禁忌
(次の患者には投与しないこと)
- 刺激伝導障害(房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等)のある患者［刺激伝導抑制作用により、これらの障害がさらに悪化するおそれがある。］
- 重篤なうっ血性心不全のある患者［不整脈(心室頻拍、心室細動等)が発現又は増悪するおそれが極めて高い。］
- モキシフロキサシン塩酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、アミオダロン塩酸塩(注射剤)、トレミフェンクエン酸塩を投与中の患者(「相互作用」の項参照：添付文書を参照)
- 重症筋無力症の患者［筋力低下が亢進するおそれがある。］
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
- ○期外収縮(上室性、心室性)
○発作性頻拍(上室性、心室性)
○手術及び麻酔に伴う不整脈
○新鮮心房細動
○心房粗動(静注のみ)
○陳旧性心房細動
用法・用量
- (静脈内投与)
通常、急を要する場合に用いる。
プロカインアミド塩酸塩として、通常成人0.2～1g(2～10mL)を1分間に50～100mg(0.5～1mL)の速度で静脈内注射する。
正常洞調律にかえった場合、中毒症状があらわれた場合、あるいは注入総量が1,000mg(10mL)に達した場合には、投与を中止すること。なお、年齢、症状により適宜増減する。 - (筋肉内投与)
通常、急を要する場合に用いる。
プロカインアミド塩酸塩として、通常成人1回0.5g(5mL)を4～6時間ごとに筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| 薬効分類名 | 不整脈治療剤 |
|---|---|
| 一般名 | プロカインアミド塩酸塩 |
| pH | 4.0～6.0 |
| 浸透圧比 (生理食塩液対比) |
約2 |
| 外観 | 無色～淡黄色澄明の液 |
取り扱い上の注意事項
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限（有効期間） | 5年 |
| 備考 | － |
承認/薬価基準収載情報
| 承認年月 | 2008.03.27 |
|---|---|
| 承認番号 | 22000AMX01461 |
| 薬価基準収載年月日 | 1960.06.01 |
| 薬価 | 92.00 |
| 発売年月日 | 2008.06 |
| 再審査結果通知年月日 | － |
| 再評価結果通知年月日 | 1975.10.17 |
製品コード
規格単位
| 薬価基準収載 医薬品コード |
2121400A1018 | レセプト電算 処理コード |
620008355 |
|---|---|---|---|
| 日本標準商品 分類番号 |
872121 | 識別コード | － |
包装容量［1mL×10アンプル］
| 統一商品コード | 081104048 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081104045 |
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081702855 |
| 元梱包装 単位コード |
24987081104042 | HOTコード （13桁） |
1024944020102 |
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フリーダイヤルがご使用いただけない場合
電話:03-5255-7183 FAX:03-6225-1922
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