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製品情報 アミサリン注200mg プロカインアミド塩酸塩


アミサリン注200mg

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製品に関するお知らせ

『使用上の注意』改訂・解説等(再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等)
包装変更その他(新発売/販売中止/販売名変更/その他)

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 刺激伝導障害(房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等)のある患者[刺激伝導抑制作用により、これらの障害がさらに悪化するおそれがある。]
  • 重篤なうっ血性心不全のある患者[不整脈(心室頻拍、心室細動等)が発現又は増悪するおそれが極めて高い。]
  • モキシフロキサシン塩酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、アミオダロン塩酸塩(注射剤)、トレミフェンクエン酸塩を投与中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • 重症筋無力症の患者[筋力低下が亢進するおそれがある。]
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
  • ○期外収縮(上室性、心室性)
    ○発作性頻拍(上室性、心室性)
    ○手術及び麻酔に伴う不整脈
    ○新鮮心房細動
    ○心房粗動(静注のみ)
    ○陳旧性心房細動
用法・用量
  • (静脈内投与)
    通常、急を要する場合に用いる。
    プロカインアミド塩酸塩として、通常成人0.2~1g(2~10mL)を1分間に50~100mg(0.5~1mL)の速度で静脈内注射する。
    正常洞調律にかえった場合、中毒症状があらわれた場合、あるいは注入総量が1,000mg(10mL)に達した場合には、投与を中止すること。なお、年齢、症状により適宜増減する。
  • (筋肉内投与)
    通常、急を要する場合に用いる。
    プロカインアミド塩酸塩として、通常成人1回0.5g(5mL)を4~6時間ごとに筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
薬効分類名 不整脈治療剤
一般名 プロカインアミド塩酸塩
pH 4.0~6.0
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約2
外観 無色~淡黄色澄明の液
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 5年
備考

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2008.03.27
承認番号 22000AMX01462
薬価基準収載年月日 1960.06.01
薬価 92.00
発売年月日 2008.06
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日 1975.10.17

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
2121400A2014 レセプト電算
処理コード
620008356
日本標準商品
分類番号
872121 識別コード
包装容量[2mL×10アンプル]
統一商品コード 081104055  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081104052
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081702909
元梱包装
単位コード
24987081104059 HOTコード
(13桁)
1024951020102
コード一覧
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