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製品情報 アミサリン錠250mg プロカインアミド塩酸塩


アミサリン錠250mg

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  • くすりのしおり(英文)

製品に関するお知らせ

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 刺激伝導障害(房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等)のある患者[刺激伝導抑制作用により、これらの障害がさらに悪化するおそれがある。]
  • 重篤なうっ血性心不全のある患者[不整脈(心室頻拍、心室細動等)が発現又は増悪するおそれが極めて高い。]
  • モキシフロキサシン塩酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、アミオダロン塩酸塩(注射剤)、トレミフェンクエン酸塩を投与中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • 重症筋無力症の患者[筋力低下が亢進するおそれがある。]
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
  • ○期外収縮(上室性、心室性)
    ○急性心筋梗塞における心室性不整脈の予防
    ○新鮮心房細動
    ○発作性頻拍(上室性、心室性)の治療及び予防
    ○発作性心房細動の予防
    ○電気ショック療法との併用及びその後の洞調律の維持
    ○手術及び麻酔に伴う不整脈の予防
    ○陳旧性心房細動
用法・用量
  • プロカインアミド塩酸塩として、通常成人1回0.25~0.5g(錠125mg:2~4錠、錠250mg:1~2錠)を、3~6時間ごとに経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。
薬効分類名 不整脈治療剤
一般名 プロカインアミド塩酸塩
剤形 フィルムコーティング錠
白色~淡黄白色
外形 アミサリン錠250mg
直径(mm)
10.2
厚さ(mm)
5.9
重さ(mg)
406
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 吸湿注意、室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 本剤の主成分は潮解性を示すので、アルミラップ開封後の保管及び投薬調剤(特に夏季高温多湿時のPTP包装から取り出しての調剤)の場合は、吸湿に注意すること。

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 1986.02.25
承認番号 16100AMZ01078
薬価基準収載年月日 1981.09.01
薬価 13.30
発売年月日 1981.09.16
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日 1975.10.17

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
2121001F2013 レセプト電算
処理コード
612120270
日本標準商品
分類番号
872121 識別コード D302
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081221271  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081221278
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703029
元梱包装
単位コード
24987081221275 HOTコード
(13桁)
1024937020101
コード一覧
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