警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。]
  • 2.三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 3.心筋梗塞の回復初期の患者[頻脈等があらわれることがあり、症状が悪化するおそれがある。]
  • 4.モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)

効能又は効果

うつ病・うつ状態

用法及び用量

ロフェプラミンとして、通常成人初期用量1回10~25mg(錠10mg:1錠又は錠25mg:1錠)を1日2~3回経口投与し、1日150mg(錠10mg:15錠又は錠25mg:6錠)まで漸増する。
なお、年齢・症状により適宜減量する。

基本情報

アンプリット錠10mg

薬効分類名 うつ病・うつ状態治療剤
一般名 ロフェプラミン塩酸塩
剤形 糖衣錠
白色
外形
アンプリット錠10mgの外形
大きさ 直径 6.5mm
厚さ 3.8mm
質量 125mg
識別コード D103

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 1981.05.01
承認番号 15600AMZ00587
薬価基準収載年月日 1981.09.01
薬価 6.60
発売年月日 1981.09.01
再審査結果通知年月日 1989.1.4
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
1174004F1028 レセプト電算
処理コード
611170041
日本標準商品
分類番号
871174 識別コード D103

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081206599  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081206596 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703555
元梱包装
単位コード
24987081206593 HOTコード
(13桁)
1013337020101

包装容量[1000錠バラ]

統一商品コード 081367597  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081367594 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703609
元梱包装
単位コード
24987081367591 HOTコード
(13桁)
1013337020201

基本情報

アンプリット錠25mg

薬効分類名 うつ病・うつ状態治療剤
一般名 ロフェプラミン塩酸塩
剤形 糖衣錠
白色
外形
アンプリット錠25mgの外形
大きさ 直径 7.9mm
厚さ 4.8mm
質量 226mg
識別コード D104

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 1.5年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 1981.05.01
承認番号 15600AMZ00588
薬価基準収載年月日 1981.09.01
薬価 15.90
発売年月日 1981.09.01
再審査結果通知年月日 1989.1.4
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
1174004F2024 レセプト電算
処理コード
611170042
日本標準商品
分類番号
871174 識別コード D104

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081206803  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081206800 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703661
元梱包装
単位コード
24987081206807 HOTコード
(13桁)
1013344020101

包装容量[1000錠バラ]

統一商品コード 081260881  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081260888 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703722
元梱包装
単位コード
24987081260885 HOTコード
(13桁)
1013344020201