アンプリット錠に関するお知らせ

『使用上の注意』改訂・解説等(再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等)

包装変更その他(新発売/販売中止/販売名変更/その他)

警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。]
  • 2.三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 3.心筋梗塞の回復初期の患者[頻脈等があらわれることがあり、症状が悪化するおそれがある。]
  • 4.モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)

効能・効果

うつ病・うつ状態

用法・用量

ロフェプラミンとして、通常成人初期用量1回10~25mg(錠10mg:1錠又は錠25mg:1錠)を1日2~3回経口投与し、1日150mg(錠10mg:15錠又は錠25mg:6錠)まで漸増する。
なお、年齢・症状により適宜減量する。

「アンプリット錠10mg」の基本情報

薬効分類名 うつ病・うつ状態治療剤
一般名 ロフェプラミン塩酸塩
剤形 糖衣錠
白色
外形 アンプリット錠10mgの外形
直径(mm)
6.5
厚さ(mm)
3.8
重さ(mg)
125

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

承認/薬価基準収載情報

承認年月 1981.05.01
承認番号 15600AMZ00587
薬価基準収載年月日 1981.09.01
薬価 6.60
発売年月日 1981.09.01
再審査結果通知年月日 1989.1.4
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
1174004F1028 レセプト電算
処理コード
611170041
日本標準商品
分類番号
871174 識別コード D103

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081206599  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081206596 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703555
元梱包装
単位コード
24987081206593 HOTコード
(13桁)
1013337020101

包装容量[1000錠バラ]

統一商品コード 081367597  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081367594 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703609
元梱包装
単位コード
24987081367591 HOTコード
(13桁)
1013337020201
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「アンプリット錠25mg」の基本情報

薬効分類名 うつ病・うつ状態治療剤
一般名 ロフェプラミン塩酸塩
剤形 糖衣錠
白色
外形 アンプリット錠25mgの外形
直径(mm)
7.9
厚さ(mm)
4.8
重さ(mg)
226

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 1.5年
備考

承認/薬価基準収載情報

承認年月 1981.05.01
承認番号 15600AMZ00588
薬価基準収載年月日 1981.09.01
薬価 15.90
発売年月日 1981.09.01
再審査結果通知年月日 1989.1.4
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
1174004F2024 レセプト電算
処理コード
611170042
日本標準商品
分類番号
871174 識別コード D104

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081206803  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081206800 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703661
元梱包装
単位コード
24987081206807 HOTコード
(13桁)
1013344020101

包装容量[1000錠バラ]

統一商品コード 081260881  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081260888 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703722
元梱包装
単位コード
24987081260885 HOTコード
(13桁)
1013344020201
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0120-189-132

受付時間:平日午前9時00分~午後5時30分(土、日、祝日、当社休日除く)

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0120-065-132

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