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製品情報 アンプリット錠10mg ロフェプラミン塩酸塩


アンプリット錠10mg

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緊急安全性情報/回収情報
『使用上の注意』改訂・解説等(再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等)
包装変更その他(新発売/販売中止/販売名変更/その他)

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 緑内障の患者[本剤は抗コリン作用を有するため、急性発作を起こすおそれがある。]
  • 三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 心筋梗塞の回復初期の患者[頻脈等があらわれることがあり、症状が悪化するおそれがある。]
  • モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
効能・効果
  • うつ病・うつ状態
用法・用量
  • ロフェプラミンとして、通常成人初期用量1回10~25mg(錠10mg:1錠又は錠25mg:1錠)を1日2~3回経口投与し、1日150mg(錠10mg:15錠又は錠25mg:6錠)まで漸増する。
    なお、年齢、症状により適宜減量する。
薬効分類名 うつ病・うつ状態治療剤
一般名 ロフェプラミン塩酸塩
剤形 糖衣錠
白色
外形 アンプリット錠10mg
直径(mm)
6.5
厚さ(mm)
3.8
重さ(mg)
125
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 1981.05.01
承認番号 15600AMZ00587
薬価基準収載年月日 1981.09.01
薬価 6.80
発売年月日 1981.09.01
再審査結果通知年月日 1989.1.4
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
1174004F1028 レセプト電算
処理コード
611170041
日本標準商品
分類番号
871174 識別コード D103
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081206599  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081206596
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703555
元梱包装
単位コード
24987081206593 HOTコード
(13桁)
1013337020101
包装容量[1000錠バラ]
統一商品コード 081367597  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081367594
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081703609
元梱包装
単位コード
24987081367591 HOTコード
(13桁)
1013337020201
コード一覧
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