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バナン錠100mgに関するお知らせ

警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

原則禁忌(次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること)

  • セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

  • 〈適応菌種〉
    セフポドキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属
  • 〈適応症〉
    表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、バルトリン腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎

用法及び用量

  • 通常、成人にはセフポドキシム プロキセチルとして1回100mg(力価)を1日2回食後経口投与する。
    なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる症例には、1回200mg(力価)を1日2回食後経口投与する。

基本情報

バナン錠100mg

薬効分類名 経口用セフェム系抗生物質製剤
一般名 セフポドキシム プロキセチル
剤形 フィルムコート錠
白色~微黄白色
外形
バナン錠100mgの外形
大きさ 直径 8.7mm
厚さ 4.2mm
質量 230mg
識別コード SANKYO676

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 2008.09.10
承認番号 22000AMX02064
薬価基準収載年月日 2008.12.19
薬価 60.8
発売年月日 2008.12
再審査結果通知年月日 1999.03.03
再評価結果通知年月日 2004.09.30

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
6132011F1080 レセプト電算
処理コード
620008681
日本標準商品
分類番号
876132 識別コード SANKYO676

包装容量[10錠×10PTP(100錠)]

統一商品コード 081105113  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081105110 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081733705
元梱包装
単位コード
24987081105117 HOTコード
(13桁)
1109245010203