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      くすりのしおり

      くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会で公開しています。

      各ボタンはくすりの適正使用協議会サイトにリンクします。

      和文

      バナンドライシロップ5% >

      英文

      banan_dry_syrup_5per >

      「くすりのしおり」利用にあたってのご注意

      「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会（以下、「協議会」といいます）が定めた基本フォーマットに従って作成し、協議会が維持・管理しております。

      ただし、「くすりのしおり」は、作成時点の添付文書に基づいて記載しておりますが、添付文書すべての記載内容を網羅してはおりません。

      従って、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、加筆・修正していただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。

      「くすりのしおり」の利用により生じた結果については、責任をおいかねますのでご了承ください。

    バナンドライシロップ5%に関するお知らせ

    警告と禁忌について

    禁忌(次の患者には投与しないこと)

    • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    原則禁忌(次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること)

    • セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者

    効能又は効果

    • 〈適応菌種〉
      セフポドキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌
    • 〈適応症〉
      表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱

    用法及び用量

    • 通常、幼小児に対しては、セフポドキシム　プロキセチルとして1回3mg(力価)/kgを1日2～3回、用時懸濁して経口投与する。
      なお、年齢、体重、症状等に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる症例には、1回4.5mg(力価)/kgを1日3回経口投与する。

    基本情報

    バナンドライシロップ5%

    薬効分類名 経口用セフェム系抗生物質製剤
    一般名 セフポドキシム　プロキセチル
    識別コード －

    取り扱い上の注意事項

    規制区分 処方箋医薬品
    貯法 室温保存　本剤は吸湿しやすいので、開封後は必ず湿気を避けて保存すること。
    使用期限（有効期間） 3年
    備考 －

    承認 / 薬価基準収載情報

    承認年月 2008.10.07
    承認番号 22000AMX02319
    薬価基準収載年月日 2008.12.19
    薬価 58.80
    発売年月日 2008.12
    再審査結果通知年月日 1999.03.03
    再評価結果通知年月日 2004.09.30

    製品コード

    規格単位

    薬価基準収載
    医薬品コード    		 6132011R1078 レセプト電算
    処理コード    		 620008682
    日本標準商品
    分類番号    		 876132 識別コード －

    包装容量［100g］

    統一商品コード 081105137  
    販売包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 14987081105134 調剤包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 04987081733651
    元梱包装
    単位コード    		 24987081105131 HOTコード
    （13桁）    		 1109252010102

    包装容量［1g×120包］

    統一商品コード 081105144  
    販売包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 14987081105141 調剤包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 04987081733606
    元梱包装
    単位コード    		 24987081105148 HOTコード
    （13桁）    		 1109252010202