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製品情報 カルブロック錠8mg アゼルニジピン


カルブロック錠8mg

製品資料

製品資料(外部サイト)

  • くすりのしおり(英文)

この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照:添付文書を参照)
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • アゾール系抗真菌剤(外用剤を除く)(イトラコナゾール、ミコナゾール、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ボリコナゾール)、HIVプロテアーゼ阻害剤(リトナビル含有製剤、サキナビル、インジナビル、ネルフィナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル、ダルナビル含有製剤)、コビシスタット含有製剤、オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビルを投与中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
効能・効果

高血圧症

用法・用量

通常、成人にはアゼルニジピンとして8~16mgを1日1回朝食後経口投与する。なお、1回8mgあるいは更に低用量から投与を開始し、症状により適宜増減するが、1日最大16mgまでとする。

薬効分類名 持続性Ca拮抗剤
一般名 アゼルニジピン
剤形 素錠(割線入)
淡黄白色
外形 カルブロック錠8mg
直径(mm)
8.2
厚さ(mm)
2.6
重さ(mg)
160
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 本剤は光により着色するので開封後も遮光して保存すること。

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2003.01.31
承認番号 21500AMZ00030
薬価基準収載年月日 2003.04.01
薬価 28.10
発売年月日 2003.05.20
再審査結果通知年月日 2012.12.19
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
2149043F1020 レセプト電算
処理コード
610470001
日本標準商品
分類番号
872149 識別コード SANKYO241
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081120000  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081120007
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081714308
元梱包装
単位コード
24987081120004 HOTコード
(13桁)
1151596010101
包装容量[10錠×50PTP(500錠)]
統一商品コード 081120024  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081120021
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081714308
元梱包装
単位コード
24987081120028 HOTコード
(13桁)
1151596010102
コード一覧
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