カナリア配合錠に関するお知らせ

『使用上の注意』改訂・解説等（再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除　等）

包装変更その他（新発売/販売中止/販売名変更/その他）

警告と禁忌について

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.2 重症ケトーシス，糖尿病性昏睡又は前昏睡，1型糖尿病の患者
    〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない．〕
  • 2.3 重症感染症，手術前後，重篤な外傷のある患者
    〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない．〕

効能・効果

2型糖尿病
ただし，テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物及びカナグリフロジン水和物の併用による治療が適切と判断される場合に限る。

用法・用量

通常，成人には1日1回1錠（テネリグリプチン/カナグリフロジンとして20mg/100mg）を朝食前又は朝食後に経口投与する。

「カナリア配合錠」の基本情報

薬効分類名 選択的DPP-4阻害剤/SGLT2阻害剤　配合剤　－2型糖尿病治療剤－
一般名 テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物/カナグリフロジン水和物配合錠
剤形 フィルムコーティング錠
色 うすい橙色
外形 カナリア配合錠の外形
直径(mm)
8.6
厚さ(mm)
4.5
重量(mg)
244

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限（有効期間） 3年
備考 －

承認/薬価基準収載情報

承認年月 2017.07.03
承認番号 22900AMX00578
薬価基準収載年月日 2017.08.30
薬価 290.20
発売年月日 2017.09.07
再審査結果通知年月日 －
再評価結果通知年月日 －

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード		 3969106F1028 レセプト電算
処理コード		 622573601
日本標準商品
分類番号		 873969 識別コード

包装容量［100錠（10錠×10）］

統一商品コード 081105816  
販売包装
単位コード
（GS1 Databar）		 14987081105813 調剤包装
単位コード
（GS1 Databar）		 04987081713066
元梱包装
単位コード		 24987081105810 HOTコード
（13桁）		 1257366010101
コード一覧
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お問い合わせ（医療関係者の皆さま）

製品情報センター

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受付時間：平日午前9時00分～午後5時30分（土、日、祝日、当社休日除く）

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