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警告と禁忌について

2.禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 2.1 重篤な呼吸抑制のある患者[呼吸抑制を増強する。]
  • 2.2 12歳未満の小児[添付文書 9.7.1 参照]
  • 2.3 扁桃摘除術後又はアデノイド切除術後の鎮痛目的で使用する18歳未満の患者[重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある。]
  • 2.4 気管支喘息発作中の患者[気道分泌を妨げる。]
  • 2.5 重篤な肝機能障害のある患者[添付文書 9.3.1 参照]
  • 2.6 慢性肺疾患に続発する心不全の患者[呼吸抑制や循環不全を増強する。]
  • 2.7 痙攣状態(てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒)にある患者[脊髄の刺激効果があらわれる。]
  • 2.8 急性アルコール中毒の患者[呼吸抑制を増強する。]
  • 2.9 アヘンアルカロイドに対し過敏症の患者
  • 2.10 出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌(O157等)や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢のある患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある。]

効能又は効果

  • ○各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静
    ○疼痛時における鎮痛
    ○激しい下痢症状の改善

用法及び用量

  • 通常、成人には、1回2g、1日6gを経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

基本情報

コデインリン酸塩散1%「第一三共」

薬効分類名 コデイン系製剤
一般名 コデインリン酸塩水和物
剤形 散剤
白色~帯黄白色
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 5年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 2008.10.07
承認番号 22000AMX02250
薬価基準収載年月日 2009.05.15
薬価 7.5
発売年月日 2009.05
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2242001B2017 レセプト電算
処理コード
610462034
日本標準商品
分類番号
872242 識別コード

包装容量[500g]

統一商品コード 081154289  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081154286 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081751853
元梱包装
単位コード
24987081154283 HOTコード
(13桁)
1039245050104