• 製剤写真ダウンロード

    • 製品資料

    安全性情報

    製品資料（外部サイト）

    • 使用期限検索
    • くすりのしおり
      くすりのしおり

      くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会で公開しています。

      各ボタンはくすりの適正使用協議会サイトにリンクします。

      和文

      コデインリン酸塩散1%「第一三共」 >

      英文

      codeine_phosphate_powder_1per >

      「くすりのしおり」利用にあたってのご注意

      「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会（以下、「協議会」といいます）が定めた基本フォーマットに従って作成し、協議会が維持・管理しております。

      ただし、「くすりのしおり」は、作成時点の添付文書に基づいて記載しておりますが、添付文書すべての記載内容を網羅してはおりません。

      従って、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、加筆・修正していただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。

      「くすりのしおり」の利用により生じた結果については、責任をおいかねますのでご了承ください。

    いつでもDI24

    警告と禁忌について

    2.禁忌（次の患者には投与しないこと）

    • 2.1 重篤な呼吸抑制のある患者［呼吸抑制を増強する。］
    • 2.2 12歳未満の小児［添付文書 9.7.1 参照］
    • 2.3 扁桃摘除術後又はアデノイド切除術後の鎮痛目的で使用する18歳未満の患者［重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある。］
    • 2.4 気管支喘息発作中の患者［気道分泌を妨げる。］
    • 2.5 重篤な肝機能障害のある患者［添付文書 9.3.1 参照］
    • 2.6 慢性肺疾患に続発する心不全の患者［呼吸抑制や循環不全を増強する。］
    • 2.7 痙攣状態(てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒)にある患者［脊髄の刺激効果があらわれる。］
    • 2.8 急性アルコール中毒の患者［呼吸抑制を増強する。］
    • 2.9 アヘンアルカロイドに対し過敏症の患者
    • 2.10 出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌(O157等)や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢のある患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある。］

    効能又は効果

    • ○各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静
      ○疼痛時における鎮痛
      ○激しい下痢症状の改善

    用法及び用量

    • 通常、成人には、1回2g、1日6gを経口投与する。
      なお、年齢、症状により適宜増減する。

    基本情報

    コデインリン酸塩散1%「第一三共」

    薬効分類名 コデイン系製剤
    一般名 コデインリン酸塩水和物
    剤形 散剤
    色 白色～帯黄白色
    識別コード －

    取り扱い上の注意事項

    規制区分 劇薬
    貯法 室温保存
    使用期限（有効期間） 5年
    備考 －

    承認 / 薬価基準収載情報

    承認年月 2008.10.07
    承認番号 22000AMX02250
    薬価基準収載年月日 2009.05.15
    薬価 7.5
    発売年月日 2009.05
    再審査結果通知年月日 －
    再評価結果通知年月日 －

    製品コード

    規格単位

    薬価基準収載
    医薬品コード    		 2242001B2017 レセプト電算
    処理コード    		 610462034
    日本標準商品
    分類番号    		 872242 識別コード －

    包装容量［500g］

    統一商品コード 081154289  
    販売包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 14987081154286 調剤包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 04987081751853
    元梱包装
    単位コード    		 24987081154283 HOTコード
    （13桁）    		 1039245050104