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いつでもDI24

クラビット点滴に関するお知らせ

警告と禁忌について

2.禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 〈効能共通〉
  • 2.1本剤の成分又はオフロキサシンに対し過敏症の既往歴のある患者[添付文書 9.1.2 参照]
  • 〈炭疽等の重篤な疾患以外〉
  • 2.2妊婦又は妊娠している可能性のある女性[添付文書 9.5.1 参照]
  • 2.3小児等[添付文書 9.7.1 参照]

効能又は効果

〈適応菌種〉
レボフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、炭疽菌、大腸菌、チフス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、ペスト菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、レジオネラ属、ブルセラ属、野兎病菌、ペプトストレプトコッカス属、プレボテラ属、Q熱リケッチア(コクシエラ・ブルネティ)、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)、肺炎クラミジア(クラミジア・ニューモニエ)、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)

〈適応症〉
外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、腸チフス、パラチフス、子宮内感染、子宮付属器炎、炭疽、ブルセラ症、ペスト、野兎病、Q熱

用法及び用量

通常、成人にはレボフロキサシンとして1回500mgを1日1回、約60分間かけて点滴静注する。

基本情報

クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL

薬効分類名 ニューキノロン系注射用抗菌製剤
一般名 レボフロキサシン水和物
pH 3.8~5.8
浸透圧比
(生理食塩液対比)
1.0~1.2
外観 黄色~帯緑黄色の澄明な液
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 製品の品質を保持するため、本品を包んでいる外袋は使用時まで開封しないこと。
外袋が破損しているときや内容液が漏出しているときは使用しないこと。

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 2010.10.27
承認番号 22200AMX00962
薬価基準収載年月日 2010.12.10
薬価 3,852.0
発売年月日 2011.01.11
再審査結果通知年月日 2018.03.29
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
6241402G1024 レセプト電算
処理コード
622030201
日本標準商品
分類番号
876241 識別コード

包装容量[100mL×10袋]

統一商品コード 081127900  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081127907 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081715763
元梱包装
単位コード
24987081127904 HOTコード
(13桁)
1203028010101

基本情報

クラビット点滴静注500mg/20mL

薬効分類名 ニューキノロン系注射用抗菌製剤
一般名 レボフロキサシン水和物
pH 3.8~5.8
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約0.9注)
注)本品20mLを生理食塩液80mLで希釈時。なお、希釈しない場合、本品の浸透圧比は約0.3である。
外観 黄色~帯緑黄色の澄明な液
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 製品の品質を保持するため、バイアルの外箱は使用時まで開封しないこと。

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 2010.10.27
承認番号 22200AMX00963
薬価基準収載年月日 2010.12.10
薬価 3,810.0
発売年月日 2011.01.11
再審査結果通知年月日 2018.03.29
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
6241402A1021 レセプト電算
処理コード
622030301
日本標準商品
分類番号
876241 識別コード

包装容量[20mL×1バイアル]

統一商品コード 081127955  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081127952 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081715756
元梱包装
単位コード
24987081127959 HOTコード
(13桁)
1203035010101