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製品情報 ドロレプタン注射液25mg ドロペリドール


ドロレプタン注射液25mg

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 痙攣発作の既往歴のある患者[痙攣を誘発することがある。]
  • 外来患者[麻酔前後の管理が行き届かない。]
  • 重篤な心疾患を有する患者[重篤な副作用が生じる可能性がある。]
  • QT延長症候群のある患者[QT延長が発現したとの報告がある。]
  • 2歳以下の乳児・小児[安全性が確立していない。]
効能・効果
  • フェンタニルとの併用による、手術、検査、及び処置時の全身麻酔並びに局所麻酔の補助
  • ドロペリドールの単独投与による麻酔前投薬
用法・用量
  • フェンタニルクエン酸塩との併用による場合:
    導入麻酔剤として投与する場合には通常成人ドロレプタン注射液0.1~0.2mL/kg(ドロペリドールとして0.25~0.5mg/kg)をフェンタニル注射液0.1~0.2mL/kg(フェンタニルクエン酸として7.85~15.7μg/kg)と共に緩徐に静注するか、又はブドウ糖液等に希釈して点滴静注する。
    局所麻酔の補助として投与する場合には局所麻酔剤投与10~15分後に通常成人ドロレプタン注射液0.1mL/kg(ドロペリドールとして0.25mg/kg)をフェンタニル注射液0.1mL/kg(フェンタニルクエン酸として7.85μg/kg)と共に緩徐に静注する。
    なお、患者の年齢・症状に応じて適宜増減する。
  • ドロペリドール単独で麻酔前投薬として投与する場合:
    通常成人ドロレプタン注射液0.02~0.04mL/kg(ドロペリドールとして0.05~0.1mg/kg)を麻酔開始30~60分前に筋注する。
    なお、患者の年齢・症状に応じて適宜増減する。
薬効分類名 麻酔用神経遮断剤
一般名 ドロペリドール
pH 2.5~4.5
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約0.1
外観 ほとんど無色の澄明な注射液
取り扱い上の注意事項
規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 しゃ光保存、室温保存
使用期限(有効期間) 3年6ヶ月
備考

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2006.02.07
承認番号 21800AMX10251
薬価基準収載年月日 2006.06.09
薬価 117.00
発売年月日 1972.02.01
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日 1990.09.05

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
1119401A1036 レセプト電算
処理コード
620003772
日本標準商品
分類番号
871119 識別コード
包装容量[10mL×1バイアル]
統一商品コード 081256402  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081256409
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081729500
元梱包装
単位コード
24987081256406 HOTコード
(13桁)
1003161010102
コード一覧
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