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製品一覧を見る
製品資料
- 添付文書 （372KB）
- インタビューフォーム （987KB）
- 相互作用 （222KB）
- 配合変化表
- 医薬品リスク管理計画（RMP）
- 副作用情報
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材
安全性情報
製品資料（外部サイト）
エボザックカプセル30mgに関するお知らせ
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2018.06.08包装変更エボザックカプセル30mg 個装箱仕様変更等のご案内 （368KB）
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2015.03.05販売中止一部包装容量販売中止のご案内(49製品59包装) （329KB）
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2014.06.05包装変更（8製品17包装）調剤包装単位コード表示追加等変更のご案内 （5,003KB）
-
2010.12.06使用上の注意 改訂エボザックカプセル30mg 使用上の注意改訂のお知らせ （423KB）
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2010.10.18販売中止製品および一部包装容量 販売中止のご案内(2製品、10包装容量） （244KB）
警告と禁忌について
禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 1.重篤な虚血性心疾患(心筋梗塞、狭心症等)のある患者［冠状動脈硬化に伴う狭窄所見を冠状動脈攣縮により増強し、虚血性心疾患の病態を悪化させるおそれがある。］
- 2.気管支喘息及び慢性閉塞性肺疾患の患者［気管支収縮作用及び気管支粘液分泌亢進のため、症状を悪化させるおそれがある。］
- 3.消化管及び膀胱頸部に閉塞のある患者［消化管又は膀胱筋を収縮又は緊張させ、症状を悪化させるおそれがある。］
- 4.てんかんのある患者［てんかん発作を起こすおそれがある。］
- 5.パーキンソニズム又はパーキンソン病の患者［パーキンソニズム又はパーキンソン病の症状を悪化させるおそれがある。］
- 6.虹彩炎のある患者［縮瞳が症状を悪化させるおそれがある。］
効能又は効果
- シェーグレン症候群患者の口腔乾燥症状の改善
用法及び用量
- 通常、成人にはセビメリン塩酸塩として1回30mg(1カプセル)を1日3回、食後に経口投与する。
基本情報
エボザックカプセル30mg
| 薬効分類名 | 口腔乾燥症状改善薬 | |
|---|---|---|
| 一般名 | セビメリン塩酸塩水和物 | |
| 剤形 | カプセル(3号) | |
| 色 | キャップ：黄色 ボディー：白色 | |
| 外形 |
|
|
| 大きさ | 全長 | 16mm |
| 質量 | 271mg | |
| 識別コード | － | |
取り扱い上の注意事項
| 規制区分 | － |
|---|---|
| 貯法 | 吸湿注意、室温保存 |
| 使用期限（有効期間） | 3年 |
| 備考 | － |
承認 / 薬価基準収載情報
| 承認年月 | 2001.06.20 |
|---|---|
| 承認番号 | 21300AMZ00477000 |
| 薬価基準収載年月日 | 2001.08.31 |
| 薬価 | 101.30 |
| 発売年月日 | 2001.09.04 |
| 再審査結果通知年月日 | 2010.10.01 |
| 再評価結果通知年月日 | － |
製品コード
規格単位
| 薬価基準収載 医薬品コード |
2399012M1026 | レセプト電算 処理コード |
610451013 |
|---|---|---|---|
| 日本標準商品 分類番号 |
872399 | 識別コード | － |
包装容量［21cap.×4PTP（84cap.）］
| 統一商品コード | 081154715 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081154712 
|
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081707263 
|
| 元梱包装 単位コード |
24987081154719 | HOTコード （13桁） |
1141283020201 |
包装容量［10cap.×10PTP（100cap.）］
| 統一商品コード | 081452323 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081452320 
|
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081707232 
|
| 元梱包装 単位コード |
24987081452327 | HOTコード （13桁） |
1141283020101 |
