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製品情報 ギャバロン錠5mg バクロフェン


ギャバロン錠5mg

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果

下記疾患による痙性麻痺

脳血管障害、脳性(小児)麻痺、痙性脊髄麻痺、脊髄血管障害、頸部脊椎症、後縦靱帯骨化症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、外傷後遺症(脊髄損傷、頭部外傷)、術後後遺症(脳・脊髄腫瘍を含む)、その他の脳性疾患、その他のミエロパチー
用法・用量

○成人

通常、成人には初回量として1日バクロフェン5~15mgを1~3回に分け食後経口投与し、以後患者の症状を観察しながら標準用量に達するまで2~3日毎に1日5~10mgずつ増量する。標準用量は1日30mgであるが患者の本剤に対する反応には個人差があるため、年齢、症状に応じて適宜増減する。
〈参考〉
剤形別の用量は次のとおり
剤形
  錠5mg
1日量 初回量
  1~3錠
1日量 標準用量
  6錠
剤形
  錠10mg
1日量 初回量
  0.5~1.5錠
1日量 標準用量
  3錠

○小児

小児には、初回量として1日バクロフェン5mgを1~2回に分け食後に経口投与し、以後患者の症状を観察しながら、標準用量に達するまで2~3日毎に1日5mgずつ増量する。
なお、症状、体重に応じて適宜増減する。
小児の標準用量
年齢
  4~6歳
1日量 バクロフェンとして
  5~15mg
1日量 錠5mg
  1~3錠
1日量 錠10mg
  0.5~1.5錠
用法
  2~3回に分けて食後に経口投与する。
年齢
  7~11歳
1日量 バクロフェンとして
  5~20mg
1日量 錠5mg
  1~4錠
1日量 錠10mg
  0.5~2錠
用法
  2~3回に分けて食後に経口投与する。
年齢
  12~15歳
1日量 バクロフェンとして
  5~25mg
1日量 錠5mg
  1~5錠
1日量 錠10mg
  0.5~2.5錠
用法
  2~3回に分けて食後に経口投与する。
薬効分類名 抗痙縮剤
一般名 バクロフェン
剤形 素錠(割線入)
白色
外形 ギャバロン錠5mg
直径(mm)
7.0
厚さ(mm)
2.6
重さ(mg)
130
取り扱い上の注意事項
規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 5年
備考

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 1979.08.27
承認番号 15400AMZ01239
薬価基準収載年月日 1980.02.01
薬価 16.00
発売年月日 1980.02.01
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
1249006F1020 レセプト電算
処理コード
611240049
日本標準商品
分類番号
871249 識別コード D116
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081223183  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081223180
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081715442
元梱包装
単位コード
24987081223187 HOTコード
(13桁)
1018882050101
包装容量[(プラスチックボトル)1000錠]
統一商品コード 081241835  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081241832
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081715473
元梱包装
単位コード
24987081241839 HOTコード
(13桁)
1018882050201
コード一覧
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