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  • くすりのしおり
いつでもDI24

警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.重篤な低血圧、又は心原性ショックのある患者[本剤は降圧作用を有するため、その病態を悪化させる可能性がある。]
  • 2.右室梗塞のある患者[一般的に、右室梗塞のある患者に対して血管拡張薬や利尿薬を用いると、静脈還流が減少し、低心拍出状態を増悪させるといわれている。]
  • 3.脱水症状の患者[本剤は利尿作用を有するので、循環血漿量の減少している患者に投与した場合、その病態を更に悪化させる可能性がある。]

効能又は効果

  • 急性心不全(慢性心不全の急性増悪期を含む)

用法及び用量

  • 本剤は日本薬局方注射用水5mLに溶解し、必要に応じて日本薬局方生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で希釈し、カルペリチドとして1分間あたり0.1μg/kgを持続静脈内投与する。なお、投与量は血行動態をモニターしながら適宜調節するが、患者の病態に応じて1分間あたり0.2μg/kgまで増量できる。

基本情報

ハンプ注射用1000

薬効分類名 α型ヒト心房性ナトリウム利尿ポリペプチド製剤
一般名 カルペリチド(遺伝子組換え)
pH 4.5~6.5
注)本剤1バイアルを注射用水5mLに溶解した時。
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約1
注)本剤1バイアルを注射用水5mLに溶解した時。
外観 白色の粉末又は塊
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 1995.01.20
承認番号 20700AMZ00027
薬価基準収載年月日 1995.03.17
薬価 1,675.0
発売年月日 1995.05.08
再審査結果通知年月日 2007.12.26
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2179400D1022 レセプト電算
処理コード
640407007
日本標準商品
分類番号
872179 識別コード

包装容量[10バイアル]

統一商品コード 081467969  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081467966 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081737901
元梱包装
単位コード
24987081467963 HOTコード
(13桁)
1033717030101