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警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.本剤の成分又はヒダントイン系化合物に対して過敏症の患者
  • 2.タダラフィル(肺高血圧症を適応とする場合)、アスナプレビル、ダクラタスビル、バニプレビル、マシテンタン、エルバスビル、グラゾプレビル、チカグレロル、アルテメテル・ルメファントリン、ダクラタスビル・アスナプレビル・ベクラブビル、ダルナビル・コビシスタット、リルピビリン、リルピビリン・テノホビル ジソプロキシル・エムトリシタビン、リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン、エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド、エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル ジソプロキシル、ソホスブビル・ベルパタスビル、ソホスブビル、レジパスビル・ソホスブビル、ドルテグラビル・リルピビリンを投与中の患者[「相互作用」の項参照:添付文書を参照]

効能又は効果

  • てんかんのけいれん発作
     強直間代発作(全般けいれん発作、大発作)、焦点発作(ジャクソン型発作を含む)
  • 自律神経発作、精神運動発作

用法及び用量

  • フェニトインとして、通常成人1日200~300mg、小児には下記用量を毎食後3回に分割経口投与する。
    症状、耐薬性に応じて適宜増減する。
    学童:100~300mg
    幼児:50~200mg
    乳児:20~100mg

基本情報

ヒダントール散10%

薬効分類名 抗てんかん剤
一般名 フェニトイン
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 2002.01.22
承認番号 21400AMZ00035
薬価基準収載年月日 2002.01.22
薬価 12.10
発売年月日 1997.01.27
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
1132002B1019 レセプト電算
処理コード
610421007
日本標準商品
分類番号
871132 識別コード

包装容量[500g]

統一商品コード 081312856  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081312853 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081739707
元梱包装
単位コード
24987081312850 HOTコード
(13桁)
1006070010103