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      くすりのしおり

      くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会で公開しています。

      各ボタンはくすりの適正使用協議会サイトにリンクします。

      和文

      イナビル吸入懸濁用160mgセット >

      英文

      inavir_for_inhalation_suspension_set >

      「くすりのしおり」利用にあたってのご注意

      「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会（以下、「協議会」といいます）が定めた基本フォーマットに従って作成し、協議会が維持・管理しております。

      ただし、「くすりのしおり」は、作成時点の添付文書に基づいて記載しておりますが、添付文書すべての記載内容を網羅してはおりません。

      従って、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、加筆・修正していただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。

      「くすりのしおり」の利用により生じた結果については、責任をおいかねますのでご了承ください。

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    警告と禁忌について

    1.警告

    本剤の使用にあたっては、本剤の必要性を慎重に検討すること。［添付文書 5.1-5.4 参照］

    2.禁忌(次の患者には投与しないこと)

    本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    効能又は効果

    A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療

    用法及び用量

    成人及び小児には、ラニナミビルオクタン酸エステルとして160mgを日本薬局方生理食塩液2mLで懸濁し、ネブライザを用いて単回吸入投与する。

    基本情報

    イナビル吸入懸濁用160mgセット

    薬効分類名 長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤
    一般名 ラニナミビルオクタン酸エステル水和物吸入剤
    性状 白色の粉末を含む塊状の凍結乾燥製剤である。生理食塩液を加えると白色の懸濁液となる。
    剤形 吸入剤（凍結乾燥）
    識別コード －

    取り扱い上の注意事項

    規制区分 処方箋医薬品
    貯法 室温保存
    使用期限（有効期間） 36ヵ月
    備考 －

    承認/薬価基準収載情報

    承認年月 2019.06.18
    承認番号 30100AMX00010
    薬価基準収載年月日 2019.09.04
    薬価 4,241.5
    発売年月日 2019.10.25
    再審査結果通知年月日 －
    再評価結果通知年月日 －

    製品コード

    規格単位

    薬価基準収載
    医薬品コード    		 6250703G2029 レセプト電算
    処理コード    		 622688601
    日本標準商品
    分類番号    		 87625 識別コード －

    包装容量［5バイアル（ネブライザ吸入器5個添付）］

    統一商品コード 081109159  
    販売包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 14987081109156 調剤包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 04987081704613
    元梱包装
    単位コード    		 24987081109153 HOTコード
    （13桁）    		 1268867010101