製品資料
- 添付文書 (485KB)
- インタビューフォーム (3,667KB)
- 相互作用
- 配合変化表
- 医薬品リスク管理計画(RMP)
- 副作用情報
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材
安全性情報
製品資料(外部サイト)
イナビル吸入懸濁用160mgセットに関するお知らせ
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2021.01.26適正使用のお願い医療従事者の皆様へ イナビルを処方された患者さんへの注意喚起 (165KB)
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2020.10.06適正使用のお願い医療従事者の皆様へ イナビルを処方された患者さんへの注意喚起 (165KB)
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2020.01.21適正使用のお願い医療従事者の皆様へ イナビルを処方された患者さんへの注意喚起 (164KB)
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2019.10.29適正使用のお願い医療従事者の皆様へ イナビルを処方された患者さんへの注意喚起 (164KB)
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2019.09.04新発売イナビル吸入懸濁用160mgセット 新発売のご案内 (553KB)
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2019.06.18新発売イナビル吸入懸濁用160mgセット 製造販売承認取得のご案内 (200KB)
警告と禁忌について
1.警告
本剤の使用にあたっては、本剤の必要性を慎重に検討すること。[添付文書 5.1-5.4 参照]
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能又は効果
A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療
用法及び用量
成人及び小児には、ラニナミビルオクタン酸エステルとして160mgを日本薬局方生理食塩液2mLで懸濁し、ネブライザを用いて単回吸入投与する。
基本情報
イナビル吸入懸濁用160mgセット
薬効分類名 | 長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤 | |
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一般名 | ラニナミビルオクタン酸エステル水和物吸入剤 | |
性状 | 白色の粉末を含む塊状の凍結乾燥製剤である。生理食塩液を加えると白色の懸濁液となる。 | |
剤形 | 吸入剤(凍結乾燥) | |
識別コード | - |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 36ヵ月 |
備考 | - |
承認/薬価基準収載情報
承認年月 | 2019.06.18 |
---|---|
承認番号 | 30100AMX00010 |
薬価基準収載年月日 | 2019.09.04 |
薬価 | 4,241.50 |
発売年月日 | 2019.10.25 |
再審査結果通知年月日 | - |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
6250703G2029 | レセプト電算 処理コード |
622688601 |
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日本標準商品 分類番号 |
87625 | 識別コード | - |
包装容量[5バイアル(ネブライザ吸入器5個添付)]
統一商品コード | 081109159 | ||
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販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081109156 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081704613 ![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081109153 | HOTコード (13桁) |
1268867010101 |