警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.肝性昏睡の患者[血中アンモニア濃度を上昇させ、症状を悪化させるおそれがある。]
  • 2.体液中のナトリウム・カリウムが明らかに減少している患者[電解質失調を促進させるおそれがある。]
  • 3.デスモプレシン酢酸塩水和物(男性における夜間多尿による夜間頻尿)を投与中の患者(「相互作用」の項参照)
  • 4.無尿の患者[有効循環血液量が減少し、糸球体ろ過率の低下のため尿素窒素が上昇することがある。]

効能・効果

  • 腎性浮腫、心性浮腫、肝性浮腫、癌性腹水

用法・用量

  • 通常成人1日ブメタニドとして0.5~1mgを連日または隔日に、静脈内または筋肉内に投与する。
    なお、年齢・症状により適宜増減する。

「ルネトロン注射液0.5mg」の基本情報

薬効分類名 利尿剤
一般名 ブメタニド
pH 6.5~7.5
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約1
外観 無色澄明な液

取り扱い上の注意事項

規制区分 処方箋医薬品
貯法 しゃ光保存、室温保存
使用期限(有効期間) 4年
備考

承認/薬価基準収載情報

承認年月 2008.03.27
承認番号 22000AMX01498
薬価基準収載年月日 2008.06.20
薬価
発売年月日 2008.06
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2139400A1039 レセプト電算
処理コード
620007548
日本標準商品
分類番号
872139 識別コード

包装容量[1mL×10アンプル]

統一商品コード 081105038  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081105035 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081751907
元梱包装
単位コード
24987081105032 HOTコード
(13桁)
1027112010103
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