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製品情報 ルネトロン注射液0.5mg ブメタニド


ルネトロン注射液0.5mg

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製品に関するお知らせ

『使用上の注意』改訂・解説等(再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等)

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 肝性昏睡の患者[血中アンモニア濃度を上昇させ、症状を悪化させるおそれがある。]
  • 体液中のナトリウム・カリウムが明らかに減少している患者[電解質失調を促進させるおそれがある。]
  • 無尿の患者[有効循環血液量が減少し、糸球体ろ過率の低下のため尿素窒素が上昇することがある。]
効能・効果
  • 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、癌性腹水
用法・用量
  • 通常成人1日ブメタニドとして0.5~1mgを連日又は隔日に、静脈内又は筋肉内に投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。
薬効分類名 利尿剤
一般名 ブメタニド
pH 6.5~7.5
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約1
外観 無色澄明な液
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 しゃ光保存、室温保存
使用期限(有効期間) 4年
備考

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2008.03.27
承認番号 22000AMX01498
薬価基準収載年月日 2008.06.20
薬価 57.00
発売年月日 2008.06
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
2139400A1039 レセプト電算
処理コード
620007548
日本標準商品
分類番号
872139 識別コード
包装容量[1mL×10アンプル]
統一商品コード 081105038  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081105035
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081751907
元梱包装
単位コード
24987081105032 HOTコード
(13桁)
1027112010103
コード一覧
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