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メチレンブルー静注50mg「第一三共」に関するお知らせ

警告と禁忌について

2.禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 2.1 本剤の成分、フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.2 グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症と判明している患者[メトヘモグロビン血症の増悪及び溶血を起こす可能性がある。]
  • 2.3 NADPH還元酵素欠損症と判明している患者[メトヘモグロビン血症の増悪及び溶血を起こす可能性がある。]
  • 2.4 塩素酸塩によるメトヘモグロビン血症患者[毒性の強い次亜塩素酸塩が形成される可能性がある。]
  • 2.5 シアン化合物中毒の解毒剤として投与した亜硝酸化合物によるメトヘモグロビン血症患者[シアンによる毒性が生じやすくなる。]

効能又は効果

中毒性メトヘモグロビン血症

用法及び用量

  • 通常、生後3ヵ月を過ぎた乳幼児、小児及び成人には、メチルチオニニウム塩化物水和物として1回1~2mg/kgを5分以上かけて静脈内投与する。投与1時間以内に症状が改善しない場合は、必要に応じ、同量を繰り返し投与できるが、累積投与量は最大7mg/kgまでとする。
  • 通常、新生児及び生後3ヵ月以下の乳児には、メチルチオニニウム塩化物水和物として1回0.3~0.5mg/kgを5分以上かけて静脈内投与する。投与1時間以内に症状が改善しない場合は、必要に応じ、同量を繰り返し投与できる。

基本情報

メチレンブルー静注50mg「第一三共」

薬効分類名 メトヘモグロビン血症治療剤
一般名 メチルチオニニウム塩化物水和物
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 36ヵ月
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 2014.12.26
承認番号 22600AMX01391
薬価基準収載年月日 2015.02.24
薬価 122,611.0
発売年月日 2015.03.20
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
3929412A1025 レセプト電算
処理コード
622402701
日本標準商品
分類番号
873929 識別コード

包装容量[1管]

統一商品コード 081104642  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081104649 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081746859
元梱包装
単位コード
24987081104646 HOTコード
(13桁)
1240276010101