Q.ミネブロの肝機能障害患者さんへの投与について教えてください。

A.

重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C※)のある患者さんに関する注意として、次の2点があります。
●血中濃度が上昇するおそれがあります。
●重度の肝機能障害のある患者さんを対象とした臨床試験は実施していません。

なお、用法及び用量に関する規定はありませんので、添付文書に記載の「用法及び用量」で投与してください。

また、高カリウム血症があらわれることがありますので、血清カリウム値を原則として投与開始前、投与開始後(又は用量調節後)2週以内及び約1か月時点に測定し、その後も定期的に測定してください。

ミネブロ インタビューフォームより

引用文献:
ミネブロ インタビューフォーム

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