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製品情報 ネオドパストン配合錠L100 レボドパ
カルビドパ水和物


ネオドパストン配合錠L100

製品資料

製品資料(外部サイト)

  • くすりのしおり(英文)

この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 閉塞隅角緑内障の患者[眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。]
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
  • パーキンソン病、パーキンソン症候群
用法・用量
  • レボドパ未服用患者:
    通常成人に対し、レボドパ量として1回100~125mg、1日100~300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100~125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量 (標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回) とする。
    なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
  • レボドパ既服用患者:
    通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量 (標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回) とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
薬効分類名 パーキンソニズム治療剤
一般名 レボドパ
カルビドパ水和物
剤形 楕円形の素錠 (割線入)
うす紅色
外形 ネオドパストン配合錠L100
大きさ(mm)
12.8 (長径)7.2 (短径)
厚さ(mm)
3.4
重さ(mg)
220
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2009.06.26
承認番号 22100AMX01323
薬価基準収載年月日 2009.09.25
薬価 26.50
発売年月日 2009.09
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
1169101F1120 レセプト電算
処理コード
620123901
日本標準商品
分類番号
871169 識別コード SANKYO338
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081101948  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081101945
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081730100
元梱包装
単位コード
24987081101942 HOTコード
(13桁)
1012392010203
包装容量[1000錠バラ]
統一商品コード 081101979  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081101976
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081730209
元梱包装
単位コード
24987081101973 HOTコード
(13桁)
1012392010102
コード一覧
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