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警告と禁忌について

警告

  • 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.骨髄機能抑制のある患者[副作用として白血球減少等の骨髄機能抑制の報告があり、これらの増悪を防止するため。]
  • 2.本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

  • 下記疾患の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
    脳腫瘍、消化器癌(胃癌、肝臓癌、結腸・直腸癌)、肺癌、悪性リンパ腫、慢性白血病

用法及び用量

  • 通常、下記用量を本剤5mgあたり日本薬局方注射用水1mLに溶解し、静脈内又は動脈内に投与する。
    1.ニムスチン塩酸塩として2~3mg/kgを1回投与し、投与後末梢血液所見により4~6週間休薬する。
    2.ニムスチン塩酸塩として1回2mg/kgを1週間隔で2~3週投与し、投与後末梢血液所見により4~6週間休薬する。
    なお、年齢・症状により適宜増減する。

基本情報

ニドラン注射用25mg

薬効分類名 抗悪性腫瘍剤
一般名 ニムスチン塩酸塩
pH 3.0~4.5
注)ニドラン注射用25mgの1バイアルに注射用水5mLを加えて溶解した場合
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約2
注)ニドラン注射用25mgの1バイアルに注射用水5mLを加えて溶解した場合
外観 白色~帯黄白色
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 遮光、室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 1979.05.22
承認番号 15400AMZ00695
薬価基準収載年月日 1980.02.01
薬価 4,102.0
発売年月日 1980.02.01
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
4219400D1029 レセプト電算
処理コード
644210020
日本標準商品
分類番号
874219 識別コード

包装容量[25mg×6バイアル]

統一商品コード 081266012  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081266019 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081729555
元梱包装
単位コード
24987081266016 HOTコード
(13桁)
1090482010101

基本情報

ニドラン注射用50mg

薬効分類名 抗悪性腫瘍剤
一般名 ニムスチン塩酸塩
pH 3.0~4.5
注)ニドラン注射用50mgの1バイアルに注射用水10mLを加えて溶解した場合
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約2
注)ニドラン注射用50mgの1バイアルに注射用水10mLを加えて溶解した場合
外観 白色~帯黄白色
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 遮光、室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 1979.05.22
承認番号 15400AMZ00696
薬価基準収載年月日 1980.02.01
薬価 6,218.0
発売年月日 1980.02.01
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
4219400D2025 レセプト電算
処理コード
644210021
日本標準商品
分類番号
874219 識別コード

包装容量[50mg×6バイアル]

統一商品コード 081266111  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081266118 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081729609
元梱包装
単位コード
24987081266115 HOTコード
(13桁)
1090499010101