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製品情報 ニドラン注射用50mg ニムスチン塩酸塩


ニドラン注射用50mg

製品資料

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  • くすりのしおり(英文)

この製品について

警告
  • 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 骨髄機能抑制のある患者[副作用として白血球減少等の骨髄機能抑制の報告があり、これらの増悪を防止するため。]
  • 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
  • 下記疾患の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
    脳腫瘍、消化器癌(胃癌、肝臓癌、結腸・直腸癌)、肺癌、悪性リンパ腫、慢性白血病
用法・用量
  • 通常、下記用量を本剤5mgあたり日本薬局方注射用水1mLに溶解し、静脈内又は動脈内に投与する。
    1.ニムスチン塩酸塩として2~3mg/kgを1回投与し、投与後末梢血液所見により4~6週間休薬する。
    2.ニムスチン塩酸塩として1回2mg/kgを1週間隔で2~3週投与し、投与後末梢血液所見により4~6週間休薬する。
    なお、年齢・症状により適宜増減する。
薬効分類名 抗悪性腫瘍剤
一般名 ニムスチン塩酸塩
pH 3.0~4.5
注)ニドラン注射用50mgの1バイアルに注射用水10mLを加えて溶解した場合
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約2
注)ニドラン注射用50mgの1バイアルに注射用水10mLを加えて溶解した場合
外観 白色~帯黄白色
取り扱い上の注意事項
規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 しゃ光保存、室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 1979.05.22
承認番号 15400AMZ00696
薬価基準収載年月日 1980.02.01
薬価 6,906.00
発売年月日 1980.02.01
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
4219400D2025 レセプト電算
処理コード
644210021
日本標準商品
分類番号
874219 識別コード
包装容量[50mg×6バイアル]
統一商品コード 081266111  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081266118
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081729609
元梱包装
単位コード
24987081266115 HOTコード
(13桁)
1090499010101
コード一覧
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