製品資料
- 添付文書 (671KB)
- インタビューフォーム (607KB)
- 相互作用 (287KB)
- 配合変化表
- 医薬品リスク管理計画(RMP)
- 副作用情報
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材
安全性情報
製品資料(外部サイト)
フェノバール注射液100mgに関するお知らせ
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2020.07.10包装変更藤永製薬製品 製造販売元住所変更に伴う表示変更のご案内 (267KB)
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2019.11.11包装変更フェノバール注射液100mg アンプルラベル変更のご案内 (368KB)
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2019.04.10使用上の注意 改訂
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2017.03.21使用上の注意 改訂
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2015.10.20使用上の注意 改訂フェノバール注射液100mg 使用上の注意改訂のお知らせ (574KB)
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2015.06.18包装変更グリテール等 変動情報入りコードへ変更等のご案内 (492KB)
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2015.03.05販売中止一部包装容量販売中止のご案内(49製品59包装) (329KB)
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2013.10.22使用上の注意 改訂フェノバール注射液100mg 使用上の注意改訂のお知らせ (465KB)
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2013.10.03包装変更(24製品59包装)調剤包装単位コード表示追加等変更のご案内(4) (6,719KB)
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2010.07.12包装変更
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2010.07.06使用上の注意 改訂フェノバール注射液100mg 使用上の注意改訂のお知らせ (540KB)
警告と禁忌について
禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 1.本剤の成分又はバルビツール酸系化合物に対して過敏症の患者
- 2.急性間欠性ポルフィリン症の患者[ポルフィリン合成が増加し、症状が悪化するおそれがある。]
- 3.ボリコナゾール、タダラフィル(肺高血圧症を適応とする場合)、アスナプレビル、ダクラタスビル、バニプレビル、マシテンタン、エルバスビル、グラゾプレビル、チカグレロル、アルテメテル・ルメファントリン、ダクラタスビル・アスナプレビル・ベクラブビル、ダルナビル・コビシスタット、リルピビリン、リルピビリン・テノホビル ジソプロキシル・エムトリシタビン、リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン、エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド、エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル ジソプロキシル、ソホスブビル・ベルパタスビル、ドルテグラビル・リルピビリンを投与中の患者[「相互作用」の項参照:添付文書を参照]
効能又は効果
- 不安緊張状態の鎮静(緊急に必要な場合)
- てんかんのけいれん発作
強直間代発作(全般けいれん発作、大発作)、焦点発作(ジャクソン型発作を含む) - 自律神経発作、精神運動発作
用法及び用量
- フェノバルビタールとして、通常成人1回50~200mgを1日1~2回、皮下又は筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
基本情報
フェノバール注射液100mg
薬効分類名 | 鎮静・抗けいれん剤 | |
---|---|---|
一般名 | フェノバルビタール | |
pH | 7.5~9.4 | |
識別コード | - |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 劇薬、向精神薬、習慣性医薬品、処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 2年6ヶ月 |
備考 | - |
承認 / 薬価基準収載情報
承認年月 | 2006.01.30 |
---|---|
承認番号 | 21800AMX10059 |
薬価基準収載年月日 | 2006.06.09 |
薬価 | 72.00 |
発売年月日 | 1948.07.01 |
再審査結果通知年月日 | - |
再評価結果通知年月日 | 1975.06.26 |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
1125402A1054 | レセプト電算 処理コード |
620003795 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
871125,871134 | 識別コード | - |
包装容量[1mL×10アンプル]
統一商品コード | 081333400 | ||
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販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081333407 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081741359 ![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081333404 | HOTコード (13桁) |
1005745010103 |