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製品情報 ポンタールシロップ3.25% メフェナム酸


ポンタールシロップ3.25%

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  • くすりのしおり(英文)

この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 消化性潰瘍のある患者[本剤の直接作用及びプロスタグランジン生合成抑制により、胃の血流量が減少し、消化性潰瘍を悪化させることがある。](ただし、「慎重投与」の項参照:添付文書を参照)
  • 重篤な血液の異常のある患者[プロスタグランジン生合成抑制による血小板機能障害等の血液異常を悪化させることがある。]
  • 重篤な肝障害のある患者[重篤な肝障害患者は、肝機能が著しく低下しているため、本剤の代謝が十分に行われず、異常な体内分布を起こすおそれがある。また、肝の代謝機能が過重となり、肝障害を悪化させることがある。]
  • 重篤な腎障害のある患者[重篤な腎障害患者は、薬物排泄機能が著しく低下しているため、本剤の排泄が十分に行われず、異常な体内分布を起こすおそれがある。また、プロスタグランジン生合成抑制により腎機能が低下するため腎障害を悪化させることがある。]
  • 重篤な心機能不全のある患者[腎のプロスタグランジン生合成抑制により、浮腫、循環体液量の増加が起こり、心臓の仕事量が増加するため症状を悪化させるおそれがある。]
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者[気管支拡張作用を低下させ喘息発作を誘発することがある。]
  • 重篤な高血圧症の患者[腎のプロスタグランジン生合成抑制により、水、ナトリウムの貯留が起こり、浮腫、血圧上昇を起こすおそれがある。]
  • 過去に本剤により下痢を起こした患者[本剤に対し耐薬性を失い、下痢を再発することが多い。]
  • 妊娠末期の婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照:添付文書を参照)
効能・効果
  • 下記疾患の解熱・鎮痛
    急性上気道炎 (急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)
用法・用量
  • 通常小児1回0.2mL/kg (メフェナム酸として6.5mg/kg) を標準用量として頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
薬効分類名 解熱・鎮痛剤
一般名 メフェナム酸
pH 3.5~5.5
外観など 白色の水性懸濁液
取り扱い上の注意事項
規制区分
貯法 密栓、室温保存
使用期限(有効期間) 4年
備考 注意:用時振盪して均一な懸濁液として用いること。

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2008.03.27
承認番号 22000AMX01496
薬価基準収載年月日 2008.06.20
薬価 6.40(1mL)
発売年月日 2008.06
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日 1994.09.08

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
1141005Q1081 レセプト電算
処理コード
620007100
日本標準商品
分類番号
871141 識別コード
包装容量[500mL]
統一商品コード 081104949  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081104946
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081745906
元梱包装
単位コード
24987081104943 HOTコード
(13桁)
1007060010102
コード一覧
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