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製品情報 レザルタス配合錠LD オルメサルタン メドキソミル
アゼルニジピン


レザルタス配合錠LD

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『使用上の注意』改訂・解説等(再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等)

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照:添付文書を参照)
  • アゾール系抗真菌剤(外用剤を除く)(イトラコナゾール、ミコナゾール、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ボリコナゾール)、HIVプロテアーゼ阻害剤(リトナビル含有製剤、サキナビル、インジナビル、ネルフィナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル、ダルナビル含有製剤)、コビシスタット含有製剤、オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビルを投与中の患者(「相互作用」の項参照:添付文書を参照)
  • アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)[非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。](「重要な基本的注意」の項参照:添付文書を参照)
効能・効果
  • 高血圧症
用法・用量
  • 通常、成人には1日1回1錠(オルメサルタン メドキソミル/アゼルニジピンとして10mg/8mg又は20mg/16mg)を朝食後経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
薬効分類名 高親和性ARB/持続性Ca拮抗薬配合剤
一般名 オルメサルタン メドキソミル
アゼルニジピン
剤形 円形フィルムコート錠
注)においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。
片面:白色片面:白色~帯黄白色
外形 レザルタス配合錠LD
大きさ(mm)
9.7(直径)
厚さ(mm)
約4.9
重さ(mg)
約393
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 開封後は湿気を避け、遮光して保存すること。

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2010.01.20
承認番号 22200AMX00244
薬価基準収載年月日 2010.04.16
薬価 68.60
発売年月日 2010.04.16
再審査結果通知年月日 2016.09.30
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
2149115F1026 レセプト電算
処理コード
621974501
日本標準商品
分類番号
872149 識別コード DSC372
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081102303  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081102300
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081752676
元梱包装
単位コード
24987081102307 HOTコード
(13桁)
1197457010101
包装容量[14錠×10PTP(140錠)]
統一商品コード 081102310  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081102317
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081752683
元梱包装
単位コード
24987081102314 HOTコード
(13桁)
1197457010201
包装容量[10錠×50PTP(500錠)]
統一商品コード 081102327  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081102324
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081752676
元梱包装
単位コード
24987081102321 HOTコード
(13桁)
1197457010102
包装容量[14錠×50PTP(700錠)]
統一商品コード 081102334  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081102331
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081752683
元梱包装
単位コード
24987081102338 HOTコード
(13桁)
1197457010202
包装容量[500錠バラ]
統一商品コード 081102365  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081102362
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081752690
元梱包装
単位コード
24987081102369 HOTコード
(13桁)
1197457010301
コード一覧
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