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警告と禁忌について

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 2.1 うっ血性心不全のある患者[不整脈(心室頻拍、心室細動等)の誘発又は増悪、陰性変力作用による心不全の悪化を来すおそれが高い。]
  • 2.2 高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者[刺激伝導抑制作用により、これらの障害を更に悪化させるおそれがある。][添付文書 9.1.3 参照]

効能又は効果

緊急治療を要する頻脈性不整脈(上室性及び心室性)

用法及び用量

〈期外収縮〉
通常、成人には1回0.075mL/kg(ピルシカイニド塩酸塩水和物として0.75mg/kg)を必要に応じて日本薬局方生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液などで希釈し、血圧ならびに心電図監視下に10分間で徐々に静注する。なお、年齢、症状に応じて適宜減量する。

〈頻拍〉
通常、成人には1回0.1mL/kg(ピルシカイニド塩酸塩水和物として1.0mg/kg)を必要に応じて日本薬局方生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液などで希釈し、血圧ならびに心電図監視下に10分間で徐々に静注する。なお、年齢、症状に応じて適宜減量する。

基本情報

サンリズム注射液50

薬効分類名 不整脈治療剤
一般名 ピルシカイニド塩酸塩水和物
pH 4.8~6.5
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約1
外観 無色澄明の液
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 2000.01.18
承認番号 21200AMZ00021
薬価基準収載年月日 2000.04.14
薬価 574.0
発売年月日 2000.04.17
再審査結果通知年月日 2010.03.24
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
2129408A1020 レセプト電算
処理コード
640443003
日本標準商品
分類番号
872129 識別コード

包装容量[5mL×10アンプル]

統一商品コード 081437955  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081437952 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081720651
元梱包装
単位コード
24987081437959 HOTコード
(13桁)
1124019020101