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      くすりのしおり

      くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会で公開しています。

      各ボタンはくすりの適正使用協議会サイトにリンクします。

      和文

      サンリズム注射液50 >

      英文

      sunrythm_injection_50 >

      「くすりのしおり」利用にあたってのご注意

      「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会（以下、「協議会」といいます）が定めた基本フォーマットに従って作成し、協議会が維持・管理しております。

      ただし、「くすりのしおり」は、作成時点の添付文書に基づいて記載しておりますが、添付文書すべての記載内容を網羅してはおりません。

      従って、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、加筆・修正していただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。

      「くすりのしおり」の利用により生じた結果については、責任をおいかねますのでご了承ください。

    いつでもDI24

    警告と禁忌について

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    • 2.1 うっ血性心不全のある患者［不整脈（心室頻拍、心室細動等）の誘発又は増悪、陰性変力作用による心不全の悪化を来すおそれが高い。］
    • 2.2 高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある患者［刺激伝導抑制作用により、これらの障害を更に悪化させるおそれがある。］［添付文書 9.1.3 参照］

    効能又は効果

    緊急治療を要する頻脈性不整脈（上室性及び心室性）

    用法及び用量

    〈期外収縮〉
    通常、成人には1回0.075mL/kg（ピルシカイニド塩酸塩水和物として0.75mg/kg）を必要に応じて日本薬局方生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液などで希釈し、血圧ならびに心電図監視下に10分間で徐々に静注する。なお、年齢、症状に応じて適宜減量する。

    〈頻拍〉
    通常、成人には1回0.1mL/kg（ピルシカイニド塩酸塩水和物として1.0mg/kg）を必要に応じて日本薬局方生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液などで希釈し、血圧ならびに心電図監視下に10分間で徐々に静注する。なお、年齢、症状に応じて適宜減量する。

    基本情報

    サンリズム注射液50

    薬効分類名 不整脈治療剤
    一般名 ピルシカイニド塩酸塩水和物
    pH 4.8～6.5
    浸透圧比
    (生理食塩液対比)    		 約1
    外観 無色澄明の液
    識別コード －

    取り扱い上の注意事項

    規制区分 劇薬、処方箋医薬品
    貯法 室温保存
    使用期限（有効期間） 3年
    備考 －

    承認 / 薬価基準収載情報

    承認年月 2000.01.18
    承認番号 21200AMZ00021
    薬価基準収載年月日 2000.04.14
    薬価 574.0
    発売年月日 2000.04.17
    再審査結果通知年月日 2010.03.24
    再評価結果通知年月日 －

    製品コード

    規格単位

    薬価基準収載
    医薬品コード    		 2129408A1020 レセプト電算
    処理コード    		 640443003
    日本標準商品
    分類番号    		 872129 識別コード －

    包装容量［5mL×10アンプル］

    統一商品コード 081437955  
    販売包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 14987081437952 調剤包装
    単位コード
    （GS1 Databar）    		 04987081720651
    元梱包装
    単位コード    		 24987081437959 HOTコード
    （13桁）    		 1124019020101