製品資料
- 添付文書 (598KB)
- インタビューフォーム (3,419KB)
- 相互作用 (218KB)
- 配合変化表
- 医薬品リスク管理計画(RMP)
- 副作用情報
- よくある質問(Q&A)
- 患者指導用資材 (893KB)
安全性情報
製品資料(外部サイト)
製品資料
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製品資料
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安全性情報
製品資料(外部サイト)
タリージェ錠に関するお知らせ
-
2021.01.26使用上の注意 改訂
-
2020.03.09その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第三十二報) (113KB)
-
2020.03.02使用上の注意 改訂
-
2020.02.26包装変更
-
2020.02.05投薬期間制限解除
-
2019.11.13その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十九報)(訂正) (132KB)
-
2019.11.01その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内(第二十九報) (128KB)
-
2019.08.20包装変更
-
2019.04.15使用上の注意 解説
-
2019.02.25新発売
-
2019.01.09使用上の注意 解説
-
2019.01.08新発売
警告と禁忌について
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能又は効果
末梢性神経障害性疼痛
用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
基本情報
タリージェ錠2.5mg
薬効分類名 | 末梢性神経障害性疼痛治療剤 | |
---|---|---|
一般名 | ミロガバリンベシル酸塩 | |
剤形 | フィルムコーティング錠(円形) | |
色 | 淡赤白色 | |
外形 |
![]() |
|
大きさ | 大きさ | 6.7(直径)mm |
厚さ | 約3.4mm | |
質量 | 約105mg | |
識別コード | - |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 3年 |
備考 | 開封後、吸湿により錠剤表面に微細なくぼみが見られることがある。 |
承認 / 薬価基準収載情報
承認年月 | 2019.01.08 |
---|---|
承認番号 | 23100AMX00014 |
薬価基準収載年月日 | 2019.02.26 |
薬価 | 77.20 |
発売年月日 | 2019.04.15 |
再審査結果通知年月日 | - |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
1190026F1028 | レセプト電算 処理コード |
622669701 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
87119 | 識別コード | - |
包装容量[(PTP)100錠]
統一商品コード | 081108701 | ||
---|---|---|---|
販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081108708 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081725403 |
元梱包装 単位コード |
24987081108705 | HOTコード (13桁) |
1266979010201 |
基本情報
タリージェ錠5mg
薬効分類名 | 末梢性神経障害性疼痛治療剤 | |
---|---|---|
一般名 | ミロガバリンベシル酸塩 | |
剤形 | フィルムコーティング錠(楕円形、割線入) | |
色 | 赤白色 | |
外形 |
![]() |
|
大きさ | 大きさ | 10.8(長径) 5.7(短径)mm |
厚さ | 約3.8mm | |
質量 | 約208mg | |
識別コード | - |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 3年 |
備考 | 開封後、吸湿により錠剤表面に微細なくぼみが見られることがある。 |
承認 / 薬価基準収載情報
承認年月 | 2019.01.08 |
---|---|
承認番号 | 23100AMX00015 |
薬価基準収載年月日 | 2019.02.26 |
薬価 | 106.50 |
発売年月日 | 2019.04.15 |
再審査結果通知年月日 | - |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
1190026F2024 | レセプト電算 処理コード |
622669801 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
87119 | 識別コード | - |
包装容量[(PTP)100錠]
統一商品コード | 081108756 | ||
---|---|---|---|
販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081108753 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081725441 ![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081108750 | HOTコード (13桁) |
1266986010101 |
基本情報
タリージェ錠10mg
薬効分類名 | 末梢性神経障害性疼痛治療剤 | |
---|---|---|
一般名 | ミロガバリンベシル酸塩 | |
剤形 | フィルムコーティング錠(楕円形、割線入) | |
色 | 淡赤白色 | |
外形 |
![]() |
|
大きさ | 大きさ | 12.2(長径) 6.5(短径) mm |
厚さ | 約4.4mm | |
質量 | 約311mg | |
識別コード | - |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 3年 |
備考 | 開封後、吸湿により錠剤表面に微細なくぼみが見られることがある。 |
承認 / 薬価基準収載情報
承認年月 | 2019.01.08 |
---|---|
承認番号 | 23100AMX00016 |
薬価基準収載年月日 | 2019.02.26 |
薬価 | 147.10 |
発売年月日 | 2019.04.15 |
再審査結果通知年月日 | - |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
1190026F3020 | レセプト電算 処理コード |
622669901 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
87119 | 識別コード | - |
包装容量[(PTP)100錠]
統一商品コード | 081108800 | ||
---|---|---|---|
販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081108807 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081725465 ![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081108804 | HOTコード (13桁) |
1266993010101 |
基本情報
タリージェ錠15mg
薬効分類名 | 末梢性神経障害性疼痛治療剤 | |
---|---|---|
一般名 | ミロガバリンベシル酸塩 | |
剤形 | フィルムコーティング錠(楕円形、割線入) | |
色 | 赤白色 | |
外形 |
![]() |
|
大きさ | 大きさ | 12.2(長径) 6.5(短径) mm |
厚さ | 約4.4mm | |
質量 | 約311mg | |
識別コード | - |
取り扱い上の注意事項
規制区分 | 処方箋医薬品 |
---|---|
貯法 | 室温保存 |
使用期限(有効期間) | 3年 |
備考 | 開封後、吸湿により錠剤表面に微細なくぼみが見られることがある。 |
承認 / 薬価基準収載情報
承認年月 | 2019.01.08 |
---|---|
承認番号 | 23100AMX00017 |
薬価基準収載年月日 | 2019.02.26 |
薬価 | 177.90 |
発売年月日 | 2019.04.15 |
再審査結果通知年月日 | - |
再評価結果通知年月日 | - |
製品コード
規格単位
薬価基準収載 医薬品コード |
1190026F4027 | レセプト電算 処理コード |
622670001 |
---|---|---|---|
日本標準商品 分類番号 |
87119 | 識別コード | - |
包装容量[(PTP)100錠]
統一商品コード | 081108855 | ||
---|---|---|---|
販売包装 単位コード (GS1 Databar) |
14987081108852 ![]() |
調剤包装 単位コード (GS1 Databar) |
04987081725489 ![]() |
元梱包装 単位コード |
24987081108859 | HOTコード (13桁) |
1267006010101 |