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製品資料（外部サイト）
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製品資料（外部サイト）
テネリア錠に関するお知らせ
-
2021.02.09新発売テネリアOD錠20mg・OD錠40mg 製造販売承認取得のご案内 （312KB）
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2020.05.19包装変更テネリア錠20mg PTPシート・個装箱等包装変更のご案内 （2,053KB）
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2019.11.13その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十九報）（訂正） （132KB）
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2019.11.01その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十九報） （128KB）
-
2019.07.12その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十八報） （133KB）
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2019.05.31その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十七報） （531KB）
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2019.05.10使用上の注意 改訂
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2019.02.18その他出荷予定時期、製造番号情報更新のご案内（第二十六報） （115KB）
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2018.11.28新発売テネリア錠40mg 新発売のご案内 （487KB）
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2018.11.28包装変更テネリア錠20mg 錠剤・PTPシート表示変更のご案内 （2,797KB）
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2018.08.29新発売テネリア錠40mg 製造販売承認取得（規格追加）のご案内 （1,387KB）
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2018.03.22使用上の注意 解説テネリア錠20mg 新医薬品の「使用上の注意」の解説 （3,270KB）
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2018.03.20使用上の注意 改訂カナリア配合錠、テネリア錠20mg 使用上の注意改訂のお知らせ （281KB）
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2017.08.03使用上の注意 解説テネリア錠20mg 新医薬品の「使用上の注意」の解説 （920KB）
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2017.08.03使用上の注意 改訂テネリア錠20mg 添付文書改訂のお知らせ （280KB）
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2017.04.10新発売テネリア錠20mg 700錠包装(14錠×50) 新発売のご案内 （207KB）
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2016.11.22使用上の注意 改訂テネリア錠20mg 使用上の注意改訂のお知らせ （282KB）
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2016.11.22使用上の注意 解説テネリア錠20mg 新医薬品の「使用上の注意」の解説 （905KB）
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2016.07.29使用上の注意 解説テネリア錠20mg 新医薬品の「使用上の注意」の解説 （936KB）
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2016.05.30包装変更テネリア錠20mg 錠剤・包装変更のご案内 （1,300KB）
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2015.07.01その他テネリア錠20mg 共同販売の変更に関するご案内 （256KB）
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2014.10.23使用上の注意 解説テネリア錠20mg 新医薬品の「使用上の注意」の解説 （931KB）
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2014.10.21使用上の注意 改訂テネリア錠20mg 使用上の注意改訂のお知らせ （516KB）
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2014.05.29その他テネリア錠20mg PTPシートへの使用期限印字追加のご案内 （1,330KB）
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2013.12.20使用上の注意 改訂テネリア錠20mg 添付文書の改訂のお知らせ （458KB）
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2013.12.20使用上の注意 解説テネリア錠20mg 新医薬品の「使用上の注意」の解説 （1,058KB）
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2013.12.20その他テネリア錠20mg 効能・効果一部変更のご案内 （141KB）
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2013.07.22投薬期間制限解除テネリア錠20mg 投薬期間制限解除のご案内 （327KB）
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2012.09.10使用上の注意 解説テネリア錠20mg 新医薬品の「使用上の注意」の解説 （1,184KB）
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2012.08.28新発売テネリア錠20mg 新発売のご案内 （462KB）
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2012.06.29新発売テネリア錠20mg 製造販売承認取得のご案内 （267KB）
警告と禁忌について
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］
- 2.3 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］
効能又は効果
2型糖尿病
用法及び用量
通常、成人にはテネリグリプチンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら40mg1日1回に増量することができる。
基本情報
テネリア錠20mg
| 薬効分類名 | 選択的DPP-4阻害剤 -2型糖尿病治療剤- |
|
|---|---|---|
| 一般名 | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物 | |
| 剤形 | うすい赤色・フィルムコーティング錠 | |
| 外形 |
|
|
| 大きさ | 直径 | 7.1mm |
| 厚さ | 3.1mm | |
| 重量 | 125mg | |
| 識別コード | ||
取り扱い上の注意事項
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限（有効期間） | 5年 |
| 備考 | － |
承認 / 薬価基準収載情報
| 承認年月 | 2012.06.29 |
|---|---|
| 承認番号 | 22400AMX00728 |
| 薬価基準収載年月日 | 2012.08.28 |
| 薬価 | 145.30 |
| 発売年月日 | 2012.09.10 |
| 再審査結果通知年月日 | 再審査期間中 |
| 再評価結果通知年月日 | － |
製品コード
規格単位
| 薬価基準収載 医薬品コード |
3969015F1029 | レセプト電算 処理コード |
622182601 |
|---|---|---|---|
| 日本標準商品 分類番号 |
873969 | 識別コード |
包装容量［10錠×10PTP（100錠）］
| 統一商品コード | 081102617 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081102614 
|
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081726509 
|
| 元梱包装 単位コード |
24987081102611 | HOTコード （13桁） |
1218268020101 |
包装容量［14錠×10PTP（140錠）］
| 統一商品コード | 081102624 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081102621 
|
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081726516 
|
| 元梱包装 単位コード |
24987081102628 | HOTコード （13桁） |
1218268020201 |
包装容量［10錠×50PTP（500錠）］
| 統一商品コード | 081102631 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081102638 
|
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081726509
|
| 元梱包装 単位コード |
24987081102635 | HOTコード （13桁） |
1218268020102 |
包装容量［14錠×50PTP（700錠）］
| 統一商品コード | 081102686 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081102683 
|
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081726516
|
| 元梱包装 単位コード |
24987081102680 | HOTコード （13桁） |
1218268020202 |
包装容量［500錠バラ］
| 統一商品コード | 081102648 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081102645 
|
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081726530 
|
| 元梱包装 単位コード |
24987081102642 | HOTコード （13桁） |
1218268020301 |
基本情報
テネリア錠40mg
| 薬効分類名 | 選択的DPP-4阻害剤 -2型糖尿病治療剤- |
|
|---|---|---|
| 一般名 | テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物 | |
| 剤形 | やわらかい黄みの赤色・フィルムコーティング錠 | |
| 外形 |
|
|
| 大きさ | 直径 | 8.6mm |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 248mg | |
| 識別コード | ||
取り扱い上の注意事項
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
|---|---|
| 貯法 | 室温保存 |
| 使用期限（有効期間） | 3年 |
| 備考 | － |
承認 / 薬価基準収載情報
| 承認年月 | 2018.08.27 |
|---|---|
| 承認番号 | 23000AMX00795 |
| 薬価基準収載年月日 | 2018.11.28 |
| 薬価 | 219.20 |
| 発売年月日 | 2018.12.03 |
| 再審査結果通知年月日 | － |
| 再評価結果通知年月日 | － |
製品コード
規格単位
| 薬価基準収載 医薬品コード |
3969015F2025 | レセプト電算 処理コード |
622660601 |
|---|---|---|---|
| 日本標準商品 分類番号 |
873969 | 識別コード |
包装容量［10錠×10PTP（100錠）］
| 統一商品コード | 081105915 | ||
|---|---|---|---|
| 販売包装 単位コード （GS1 Databar） |
14987081105912 
|
調剤包装 単位コード （GS1 Databar） |
04987081726806 
|
| 元梱包装 単位コード |
24987081105919 | HOTコード （13桁） |
1266061010101 |
