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製品情報 テネリア錠40mg テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物


テネリア錠40mg

製品資料

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製品に関するお知らせ

『使用上の注意』改訂・解説等(再審査・再評価結果/適正使用のお願い/投薬期間制限解除 等)
包装変更その他(新発売/販売中止/販売名変更/その他)

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • (1)本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • (2)重症ケトーシス, 糖尿病性昏睡又は前昏睡, 1型糖尿病の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない.〕
  • (3)重症感染症, 手術前後, 重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない.〕
効能・効果

2型糖尿病

用法・用量

通常, 成人にはテネリグリプチンとして20mgを1日1回経口投与する. なお, 効果不十分な場合には, 経過を十分に観察しながら40mg1日1回に増量することができる.

薬効分類名 選択的DPP-4阻害剤
-2型糖尿病治療剤-
一般名 テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物
剤形 やわらかい黄みの赤色・フィルムコーティング錠
外形 テネリア錠40mg
直径(mm)
8.6
厚さ(mm)
4.5
重量(mg)
248
取り扱い上の注意事項
規制区分 処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2018.08.27
承認番号 23000AMX00795
薬価基準収載年月日 2018.11.28
薬価 231.00
発売年月日 2018.12.03
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
3969015F2025 レセプト電算
処理コード
622660601
日本標準商品
分類番号
873969 識別コード
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081105915  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081105912
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081726806
元梱包装
単位コード
24987081105919 HOTコード
(13桁)
1266061010101
コード一覧
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