警告と禁忌について

2.禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.2 重度の肝機能障害のある患者[添付文書 9.3.1、16.6.3 参照]

効能・効果

一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するラコサミド経口製剤の代替療法
 てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む)

用法・用量

ラコサミドの経口投与から本剤に切り替える場合:
通常、ラコサミド経口投与と同じ1日用量及び投与回数にて、1回量を30分から60分かけて点滴静脈内投与する。
ラコサミドの経口投与に先立ち本剤を投与する場合:
成人:通常、成人にはラコサミドとして1日100mgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて増量し、維持用量を1日200mgとするが、いずれも1日2回に分け、1回量を30分から60分かけて点滴静脈内投与する。
小児:通常、4歳以上の小児にはラコサミドとして1日2mg/kgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて1日用量として2mg/kgずつ増量し、維持用量を体重30kg未満の小児には1日6mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児には1日4mg/kgとする。いずれも1日2回に分け、1回量を30分から60分かけて点滴静脈内投与する。ただし、体重50kg以上の小児では、成人と同じ用法・用量を用いること。
いずれの場合においても、症状により適宜増減できるが、1日最高投与量及び増量方法は以下のとおりとすること。
成人:成人では1日最高投与量は400mgを超えないこととし、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として100mg以下ずつ行う。
小児:4歳以上の小児のうち体重30kg未満の小児では1日12mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児では1日8mg/kgを超えないこととし、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として2mg/kg以下ずつ行う。ただし、体重50kg以上の小児では、成人と同じ1日最高投与量及び増量方法とすること。

「ビムパット点滴静注100mg」の基本情報

薬効分類名 抗てんかん剤
一般名 ラコサミド
pH 3.8~5.0
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約1(生理食塩液に対する比)

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 24ヶ月
備考

承認/薬価基準収載情報

承認年月 2020.01.27
承認番号 30200AMX00047
薬価基準収載年月日 2020.05.27
薬価 2,459.00
発売年月日 2020.06.11
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
1139404A2020 レセプト電算
処理コード
622796501
日本標準商品
分類番号
871139 識別コード

包装容量[5バイアル]

統一商品コード 081107704  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081107701 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081740710
元梱包装
単位コード
24987081107708 HOTコード
(13桁)
1279658010101
コード一覧
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「ビムパット点滴静注200mg」の基本情報

薬効分類名 抗てんかん剤
一般名 ラコサミド
pH 3.8~5.0
浸透圧比
(生理食塩液対比)
約1(生理食塩液に対する比)

取り扱い上の注意事項

規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 36ヵ月
備考

承認/薬価基準収載情報

承認年月 2019.01.08
承認番号 23100AMX00019
薬価基準収載年月日 2019.02.26
薬価 4,320.00
発売年月日 2019.03.25
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
1139404A1024 レセプト電算
処理コード
622670501
日本標準商品
分類番号
871139 識別コード

包装容量[5バイアル]

統一商品コード 081107759  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081107756 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081740727
元梱包装
単位コード
24987081107753 HOTコード
(13桁)
1267051010101
コード一覧
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(2020年9月23日より番号を変更)
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(2020年9月23日より番号を変更)
FAX:03-6225-1922

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