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製品情報 ビムパット錠100mg ラコサミド


ビムパット錠100mg

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製品に関するお知らせ

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この製品について

禁忌
(次の患者には投与しないこと)
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 重度の肝機能障害のある患者[使用経験がなく、ラコサミドの血中濃度が上昇するおそれがある。]
効能・効果

てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む)

用法・用量
  • 成人:通常、成人にはラコサミドとして1日100mgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて増量し、維持用量を1日200mgとするが、いずれも1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により1日400mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として100mg以下ずつ行うこと。
  • 小児:通常、4歳以上の小児にはラコサミドとして1日2mg/kgより投与を開始し、その後1週間以上の間隔をあけて1日用量として2mg/kgずつ増量し、維持用量を体重30kg未満の小児には1日6mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児には1日4mg/kgとする。いずれも1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により体重30kg未満の小児には1日12mg/kg、体重30kg以上50kg未満の小児には1日8mg/㎏を超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として2mg/kg以下ずつ行うこと。ただし、体重50kg以上の小児では、成人と同じ用法・用量を用いること。
薬効分類名 抗てんかん剤
一般名 ラコサミド
剤形 フィルムコート錠
濃黄色
外形 ビムパット錠100mg
厚さ(mm)
約4.1
重さ(mg)
約250
長径(mm)
約13.1
短径(mm)
約6.1
取り扱い上の注意事項
規制区分 劇薬、処方箋医薬品
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 安定性試験結果に基づく;包装に表示の使用期限内に使用すること

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承認/薬価基準収載情報

承認年月 2016.07.04
承認番号 22800AMX00433
薬価基準収載年月日 2016.08.31
薬価 351.30
発売年月日 2016.08.31
再審査結果通知年月日
再評価結果通知年月日

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製品コード

規格単位
薬価基準収載
医薬品コード
1139015F2023 レセプト電算
処理コード
622508001
日本標準商品
分類番号
871139 識別コード SP100
包装容量[10錠×10PTP(100錠)]
統一商品コード 081107551  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081107558
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081740697
元梱包装
単位コード
24987081107555 HOTコード
(13桁)
1250800010101
包装容量[10錠×50PTP(500錠)]
統一商品コード 081107568  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081107565
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081740697
元梱包装
単位コード
24987081107562 HOTコード
(13桁)
1250800010102
包装容量[(プラスチックボトル)500錠]
統一商品コード 081107575  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
元梱包装
単位コード
HOTコード
(13桁)
1250800010201
コード一覧
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