ジルテックドライシロップ1.25%に関するお知らせ

緊急安全性情報/回収情報

警告と禁忌について

禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 1.本剤の成分又はピペラジン誘導体(レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む)に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.重度の腎障害(クレアチニンクリアランス10mL/min未満)のある患者[高い血中濃度が持続するおそれがある。]

効能・効果

  • 〔成人〕
    アレルギー性鼻炎
    蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症
  • 〔小児〕
    アレルギー性鼻炎
    蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒

用法・用量

  • 〔成人〕
    通常、成人には1回0.8g(セチリジン塩酸塩として10mg)を1日1回、就寝前に用時溶解して経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日1.6g(セチリジン塩酸塩として20mg)とする。
  • 〔小児〕
    通常、2歳以上7歳未満の小児には1回0.2g(セチリジン塩酸塩として2.5mg)を1日2回、朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。
    通常、7歳以上15歳未満の小児には1回0.4g(セチリジン塩酸塩として5mg)を1日2回、朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。

「ジルテックドライシロップ1.25%」の基本情報

薬効分類名 持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤
一般名 セチリジン塩酸塩
剤形 ドライシロップ剤
白色~微灰白色

取り扱い上の注意事項

規制区分
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 3年
備考 平成24年12月21日「処方せん医薬品」の指定解除

承認/薬価基準収載情報

承認年月 2005.10.21
承認番号 21700AMZ00754
薬価基準収載年月日 2006.07.07
薬価 194.90
発売年月日 2006.07.13
再審査結果通知年月日 2016.06.24
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
4490020R1027 レセプト電算
処理コード
620003961
日本標準商品
分類番号
87449 識別コード

包装容量[0.4g×100包]

統一商品コード 081100071  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081100078 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081721504
元梱包装
単位コード
24987081100075 HOTコード
(13桁)
1172621030301

包装容量[0.8g×100包]

統一商品コード 081492619  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081492616 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081721528
元梱包装
単位コード
24987081492613 HOTコード
(13桁)
1172621030201

包装容量[(プラスチックボトル)100g]

統一商品コード 081491483  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081491480 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081721542
元梱包装
単位コード
24987081491487 HOTコード
(13桁)
1172621030101
コード一覧
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0120-189-132

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がん・医療用麻薬専用

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夜間・休日 緊急時のお問い合わせ/製品情報センター受付時間外の緊急性を要するお問い合わせ

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