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ジルテックドライシロップ1.25%に関するお知らせ

警告と禁忌について

2.禁忌(次の患者には投与しないこと)

  • 2.1 本剤の成分又はピペラジン誘導体(レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む)に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 2.2 重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス10mL/min未満)のある患者[添付文書 7.1、9.2.1、16.6.1参照]

効能又は効果

  • 〔成人〕
    アレルギー性鼻炎
    蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症
  • 〔小児〕
    アレルギー性鼻炎
    蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒

用法及び用量

  • 〔成人〕
    通常、成人には1回0.8g(セチリジン塩酸塩として10mg)を1日1回、就寝前に用時溶解して経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日1.6g(セチリジン塩酸塩として20mg)とする。
  • 〔小児〕
    通常、2歳以上7歳未満の小児には1回0.2g(セチリジン塩酸塩として2.5mg)を1日2回、朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。
    通常、7歳以上15歳未満の小児には1回0.4g(セチリジン塩酸塩として5mg)を1日2回、朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。

基本情報

ジルテックドライシロップ1.25%

薬効分類名 持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤
一般名 セチリジン塩酸塩
剤形 ドライシロップ剤
白色~微灰白色
識別コード

取り扱い上の注意事項

規制区分
貯法 室温保存
使用期限(有効期間) 36ヵ月
備考 平成24年12月21日「処方せん医薬品」の指定解除

承認 / 薬価基準収載情報

承認年月 2005.10.21
承認番号 21700AMZ00754
薬価基準収載年月日 2006.07.07
薬価 194.90
発売年月日 2006.07.13
再審査結果通知年月日 2016.06.24
再評価結果通知年月日

製品コード

規格単位

薬価基準収載
医薬品コード
4490020R1027 レセプト電算
処理コード
620003961
日本標準商品
分類番号
87449 識別コード

包装容量[0.4g×100包]

統一商品コード 081100071  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081100078 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081721504
元梱包装
単位コード
24987081100075 HOTコード
(13桁)
1172621030301

包装容量[0.8g×100包]

統一商品コード 081492619  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081492616 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081721528
元梱包装
単位コード
24987081492613 HOTコード
(13桁)
1172621030201

包装容量[(プラスチックボトル)100g]

統一商品コード 081491483  
販売包装
単位コード
(GS1 Databar)
14987081491480 調剤包装
単位コード
(GS1 Databar)
04987081721542
元梱包装
単位コード
24987081491487 HOTコード
(13桁)
1172621030101